Date published: 2025-12-8

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5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (CAS 2349-67-9)

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Alternative Namen:
2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
Anwendungen:
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol ist ein substituiertes Thiadiazol, das zur Herstellung verschiedener Amine verwendet wird.
CAS Nummer:
2349-67-9
Molekulargewicht:
133.20
Summenformel:
C2H3N3S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-thiol ist eine Verbindung, die als nukleophiles Reagenz in der organischen Synthese fungiert. Sie fungiert als schwefelhaltiger Baustein bei der Bildung verschiedener heterocyclischer Verbindungen. Die Thiolgruppe im Molekül kann an nukleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, wodurch die 5-Amino-1,3,4-thiadiazoleinheit in Zielmoleküle eingeführt werden kann. Der Wirkmechanismus von 5-Amino-1,3,4-Thiadiazol-2-Thiol beinhaltet seine Fähigkeit, mit Elektrophilen zu reagieren, neue Kohlenstoff-Schwefel-Bindungen zu bilden und zur strukturellen Vielfalt organischer Verbindungen beizutragen. Die Aminogruppe kann als Ort für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Modifizierung der Verbindung für spezifische Forschungszwecke ermöglicht.


5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (CAS 2349-67-9) Literaturhinweise

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  12. Neues, mit Thiadiazol modifiziertes Chitosan-Derivat zur Kontrolle des Wachstums von humanpathogenen Mikroben und Krebszelllinien.  |  Ibrahim, AG., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21423. PMID: 36503959
  13. Entwurf, Synthese und biologische Untersuchung von Oxadiazolyl-, Thiadiazolyl- und Pyrimidinyl-verknüpften Antipyrinderivaten als potenzielle nicht-saure entzündungshemmende Mittel.  |  Al-Sanea, MM., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2162511. PMID: 36633257

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