Molekülstruktur von 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil, CAS-Nummer: 85438-96-6
5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (CAS 85438-96-6)
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Alternative Namen:
AFMU; 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil
Anwendungen:
5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil ist ein Metabolit von Koffein
CAS Nummer:
85438-96-6
Molekulargewicht:
226.19
Summenformel:
C8H10N4O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Es wird angenommen, dass 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil durch die Hemmung des Enzyms Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) funktioniert. DPD ist für die Abbau des Nukleosids Thymidin verantwortlich. Durch die Hemmung von DPD verhindert 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil den Abbau von Thymidin, was zu erhöhten Thymidin-Spiegeln innerhalb der Zelle führt. Dieser Anstieg der Thymidin-Spiegel wird als Ursache der therapeutischen Wirkungen von 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil angesehen.
5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil (CAS 85438-96-6) Literaturhinweise
- Gültigkeit eines ELISA für die N-Acetyltransferase-2 (NAT2) Phänotypisierung. | Wong, P., et al. 2001. J Immunol Methods. 251: 1-9. PMID: 11292476
- Stabilität von 5-Acetamido-6-formylamino-3-methyluracil in Puffern und Urin. | Wong, P., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 693-700. PMID: 12008149
- Phänotypisierung von N-Acetyltransferase Typ 2 durch Koffein aus unkontrollierter Nahrungsexposition. | Jetter, A., et al. 2004. Eur J Clin Pharmacol. 60: 17-21. PMID: 14747882
- Erneute Untersuchung der Konkordanz von menschlichen NAT2-Phänotypen und Genotypen. | Bolt, HM., et al. 2005. Arch Toxicol. 79: 196-200. PMID: 15558239
- Messung von Koffein und fünf seiner wichtigsten Metaboliten im Urin durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie/Tandem-Massenspektrometrie. | Weimann, A., et al. 2005. J Mass Spectrom. 40: 307-16. PMID: 15685651
- In-vivo-Bewertung der CYP1A2-, CYP2A6-, NAT-2- und Xanthinoxidase-Aktivitäten in einer griechischen Bevölkerungsstichprobe durch RP-HPLC-Überwachung der metabolischen Verhältnisse von Koffein. | Begas, E., et al. 2007. Biomed Chromatogr. 21: 190-200. PMID: 17221922
- Koffein-Stoffwechselverhältnisse für die In-vivo-Bewertung der enzymatischen Aktivitäten von CYP1A2, N-Acetyltransferase 2, Xanthinoxidase und CYP2A6. | Hakooz, NM. 2009. Curr Drug Metab. 10: 329-38. PMID: 19519341
- Das Serum-Metabolom des Kaffeekonsums und sein Zusammenhang mit der Knochenmineraldichte: Die Hongkong-Osteoporose-Studie. | Chau, YP., et al. 2020. J Clin Endocrinol Metab. 105: PMID: 31750515
- Isolierung und Identifizierung von 5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil als Hauptmetabolit von Koffein beim Menschen. | Tang, BK., et al. 1983. Drug Metab Dispos. 11: 218-20. PMID: 6135579
- Polymorphe N-Acetylierung eines Koffeinmetaboliten. | Grant, DM., et al. 1983. Clin Pharmacol Ther. 33: 355-9. PMID: 6825389
- Acetylierungsphänotypen und biologische Variation in einer französischen kaukasischen Bevölkerung. | Pontes, ZB., et al. 1993. Eur J Clin Chem Clin Biochem. 31: 59-68. PMID: 8467011
- Überwiegender Anteil langsamer Acetylatoren der N-Acetyltransferase in einer in den Vereinigten Staaten lebenden Hmong-Population. | Straka, RJ., et al. 1996. J Clin Pharmacol. 36: 740-7. PMID: 8877679
- Genotyp und Phänotyp des N-Acetyltransferase 2 (NAT2)-Polymorphismus bei Patienten mit Kontaktallergie. | Schnuch, A., et al. 1998. Contact Dermatitis. 38: 209-11. PMID: 9565293
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
5-Acetylamino-6-formylamino-3-methyluracil, 5 mg | sc-210263 | 5 mg | $375.00 |