Date published: 2025-12-8

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5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide (CAS 29539-03-5)

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Alternative Namen:
5,6-Dihydroxyindoline HBr
CAS Nummer:
29539-03-5
Molekulargewicht:
232.07
Summenformel:
C8H10BrNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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IDH, wissenschaftlich bekannt als Indolin-5,6-diolhydrobromid, ist ein weit verbreiteter organischer Verbindung in den Bereichen der organischen Synthese, Pharmazie und Biochemie. Als wichtiger Grundbaustein für die Synthese verschiedener Verbindungen findet IDH weitreichende Anwendungen in vielen Bereichen. Es manifestiert sich als farbloses, kristallines Feststoff mit hygroskopischen Eigenschaften und zeigt Löslichkeit in Wasser und Ethanol. Alternativnamen für IDH sind 5-Bromo-4-Indolin-2-diol oder 5-Bromo-4-Hydroxy-2-Indolin. Forscher schlagen vor, dass IDH als Enzyminhibitor wirkt und so die Aktivität der Enzyme effektiv hemmt. Darüber hinaus zeigt IDH antioxidative Eigenschaften, indem es freie Radikale effektiv abfängt und vor oxidativem Schaden schützt.


5,6-Dihydroxyindoline hydrobromide (CAS 29539-03-5) Literaturhinweise

  1. Bienzymatische Elektrode zur Bestimmung von Aspartam in diätetischen Produkten.  |  Fatibello-Filho, O., et al. 1988. Anal Chem. 60: 2397-9. PMID: 3239806
  2. Studien über die Chemie der Melanine. V. Untersuchungen über die spezifische Deuterierung von 5,6-Dihydroxyindolin und 5,6-Dihydroxyindol.  |  Mishra, SN. and Swan, GA. 1967. J Chem Soc Perkin 1. 15: 1431-5. PMID: 6068311
  3. Bildung des Neurotoxins 6-Hydroxydopamin durch Peroxidase/H2O2-Oxidation von Dopamin.  |  Napolitano, A., et al. 1995. J Med Chem. 38: 917-22. PMID: 7699708
  4. Eisenvermittelte Bildung des Neurotoxins 6-Hydroxydopaminchinon durch Reaktion von Fettsäurehydroperoxiden mit Dopamin: ein möglicher Mechanismus, der zur neuronalen Degeneration bei der Parkinson-Krankheit beiträgt.  |  Pezzella, A., et al. 1997. J Med Chem. 40: 2211-6. PMID: 9216840

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