5,6-Dichloropyridine-3-methanol (CAS 54127-30-9)

5,6-Dichloropyridin-3-methanol wird häufig in der organischen Synthese und chemischen Forschung eingesetzt, da es bei der Untersuchung von Enzyminhibitionen nützlich ist, insbesondere bei Proteinen, die mit Pyridinmotiven interagieren. Die Dichlorogruppen auf dem Pyridinring machen das Verbindung zu einem hervorragenden Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen, die Forscher nutzen, um neue Moleküle zu synthetisieren, die biologische Aktivitätsstellen nachahmen oder blockieren können. Zum Beispiel wurde diese Verbindung in Enzymologiestudien verwendet, um die Hemmung von Cytochrom-P450-Enzymen zu untersuchen, die für die Metabolisierung verschiedener Substanzen in Organismen entscheidend sind. Indem dieses Molekül in ein biochemisches System eingeführt wird, können Forscher Veränderungen der Enzymaktivität beobachten und so Einblicke in die Funktion des Enzyms und mögliche regulatorische Mechanismen gewinnen. Die Methanolgruppe fügt weiterhin zu seiner Vielseitigkeit bei, was es ermöglicht, selektive Modifikationen vorzunehmen, die entweder die Löslichkeit des Moleküls erhöhen oder zusätzliche Funktionsgruppen einführen, wodurch das Verbindung für spezifische Forschungsanwendungen angepasst werden kann.