Date published: 2025-9-8

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5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester (CAS 117548-22-8)

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Anwendungen:
5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester ist eine fluoreszierende Sonde für Tubulinderivate
CAS Nummer:
117548-22-8
Molekulargewicht:
473.39
Summenformel:
C25H15NO9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Dieses Produkt ist eine Fluoreszenzsonde, die für die Herstellung von Tubulinderivaten verwendet wird. Es kann auch verwendet werden, um das Vorhandensein dieses Produkts in Plasma und Serum mittels Fluoreszenz-Polazrisations-Immunoassay zu bestimmen. Es hat sich gezeigt, dass es mit primären und sekundären Amingruppen auf Proteinen und Biomolekülen reagiert und als Fluoreszenzmarker für diese Gruppen fungiert.


5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester (CAS 117548-22-8) Literaturhinweise

  1. Sequentielle Elektroelution und massenspektroskopische Identifizierung von intakten Natriumdodecylsulfat-Proteinen, die mit 5(6)-Carboxyfluorescein-N-hydroxysuccinimid-Ester markiert sind.  |  Yefimov, S., et al. 2001. Electrophoresis. 22: 2881-7. PMID: 11565783
  2. Nachweis von biotinylierten Proteinen in Polyacrylamidgelen mit einem Avidin-Fluorescein-Konjugat.  |  Nakamura, M., et al. 2002. Anal Biochem. 304: 231-5. PMID: 12009700
  3. Synthese von Adenosin-Derivaten als Transkriptionsinitiatoren und Herstellung von 5'-Fluorescein- und Biotin-markierter RNA durch einstufige In-vitro-Transkription.  |  Huang, F., et al. 2003. RNA. 9: 1562-70. PMID: 14624011
  4. Erhöhung der intrazellulären Konzentration und biologischen Aktivität von PNA nach Konjugation mit einem zelldurchdringenden synthetischen Modellpeptid.  |  Oehlke, J., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 3043-9. PMID: 15233801
  5. Die Aufnahme zelldurchdringender Peptide hängt eher vom Verhältnis Peptid zu Zelle als von der Peptidkonzentration ab.  |  Hällbrink, M., et al. 2004. Biochim Biophys Acta. 1667: 222-8. PMID: 15581859
  6. Chemoselektive Vernetzung und Funktionalisierung von Alginat durch Staudinger-Ligation.  |  Gattás-Asfura, KM. and Stabler, CL. 2009. Biomacromolecules. 10: 3122-9. PMID: 19848408
  7. Zelluläre Aufnahme und biologische Aktivität von Peptidnukleinsäuren, die mit Peptiden mit und ohne Zelldurchdringungsfähigkeit konjugiert sind.  |  Turner, Y., et al. 2010. J Pept Sci. 16: 71-80. PMID: 19943337
  8. Wachstumsfaktor- und Adhäsionsprotein-ähnliche Komponenten von fötalem Kälberserum können die intrazelluläre Abgabe von Peptidnukleinsäuren erheblich verbessern.  |  Oehlke, J., et al. 2011. Nucleic Acid Ther. 21: 285-91. PMID: 21851222
  9. Ausrichtung auf Hepatozyten unter Verwendung pegylierter asialofetuin-konjugierter Liposomen.  |  Detampel, P., et al. 2014. J Drug Target. 22: 232-241. PMID: 24328572
  10. Eine neue Methode zur Quantifizierung von nicht an Transferrin gebundenem Eisen durch chelatierbare fluoreszierende Beads auf der Grundlage der Durchflusszytometrie.  |  Ma, Y., et al. 2014. Biochem J. 463: 351-62. PMID: 25093426
  11. Hydrophile Fluorescein-Derivate: nützliche Reagenzien für immunolytische Liposomen-Tests.  |  Fiechtner, M., et al. 1989. Anal Biochem. 180: 140-6. PMID: 2817337
  12. Vergleich dreier gängiger aminreaktiver fluoreszierender Sonden, die zur Konjugation an Biomoleküle mittels Kapillarzonenelektrophorese verwendet werden.  |  Banks, PR. and Paquette, DM. 1995. Bioconjug Chem. 6: 447-58. PMID: 7578365
  13. On-Cell-Katalyse durch Oberflächenbearbeitung lebender Zellen mit einem künstlichen Metalloenzym  |  Szponarski, M., Schwizer, F., Ward, T. R., & Gademann, K. 2018. Communications Chemistry. 1(1): 84.

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5(6)-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester, 100 mg

sc-205993
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sc-205993A
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