Date published: 2025-11-12

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5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (CAS 41421-19-6)

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Alternative Namen:
2-(4-Bromophenyl)-5-thio-1,3,4-oxadiazole
CAS Nummer:
41421-19-6
Molekulargewicht:
257.11
Summenformel:
C8H5BrN2OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-thiol, oder 5-BPO, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der 1,3,4-Oxadiazol-2-thiole gehört und in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet ist. Seine Vielseitigkeit wurde als Ligand, Katalysator und Reagenz in verschiedenen Laborversuchen erforscht. In-vitro- und In-vivo-Studien wurden durchgeführt, um seine biochemischen und physiologischen Auswirkungen zu untersuchen. In Bezug auf seine wissenschaftlichen Forschungsanwendungen wurde 5-BPO als Ligand in verschiedenen Szenarien, wie metallkatalysierten und enzymkatalysierten Reaktionen, weitgehend untersucht. Es hat seine Wirksamkeit als Katalysator in Studien bewiesen, die die katalytische Oxidation von Alkoholen und die katalytische Reduktion von Aldehyden betreffen. Als Reagenz wurde es in der Oxidation von Sulfiden und der Reduktion von Nitroverbindungen eingesetzt. 5-BPO wirkt als eine elektronenreiche Spezies und bildet Komplexe mit elektronenarmen Spezies. Diese Komplexe nehmen an verschiedenen Reaktionen teil, abhängig von den spezifischen Reaktionsbedingungen. Zum Beispiel kann im Beisein eines Basiskatalysators das Komplex eine oxidative Kopplungsreaktion durchführen, was zur Bildung einer neuen Verbindung führt. Im Gegensatz dazu kann im Beisein eines Säurekatalysators eine reduktive Aminierungsreaktion stattfinden, was zur Entstehung einer weiteren neuen Verbindung führt.


5-(4-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol (CAS 41421-19-6) Literaturhinweise

  1. Neue 1,3,4-Oxadiazole als antituberkulare Wirkstoffe mit begrenzter Aktivität gegen arzneimittelresistente Tuberkulose.  |  Makane, VB., et al. 2019. Future Med Chem. 11: 499-510. PMID: 30892944

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