Date published: 2025-11-10

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5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole (CAS 175205-09-1)

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Alternative Namen:
1,3-Bis(trifluoromethyl)-5-(1H-tetrazol-5-yl)benzene
CAS Nummer:
175205-09-1
Molekulargewicht:
282.15
Summenformel:
C9H4F6N4
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-Tetrazol ist eine chemische Verbindung mit einer Tetrazol-Ringstruktur, die mit einer 3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl-Gruppe substituiert ist. Lösungen, die 5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-1H-Tetrazol in Acetonitril enthalten, werden mit Lösungen von Phosphoramiditen gemischt. Der Aktivator reagiert mit der Amiditgruppe, um ein hochreaktives Zwischenprodukt zu bilden.


5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole (CAS 175205-09-1) Literaturhinweise

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  2. Radikalischer Ringschluss zu konformationell verriegelten α-L-carba-LNAs und Synthese ihrer Oligos: Nuklease-Stabilität, Ziel-RNA-Spezifität und Auslösung von RNase H.  |  Li, Q., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6122-40. PMID: 20738147
  3. Design, Synthese und Eigenschaften von bootförmigen Glucopyranosyl-Nukleinsäuren.  |  Mori, K., et al. 2011. Org Lett. 13: 6050-3. PMID: 22004054
  4. Synthese und Eigenschaften einer verbrückten Nukleinsäure mit einem Perhydro-1,2-oxazin-3-on-Ring.  |  Shrestha, AR., et al. 2011. J Org Chem. 76: 9891-9. PMID: 22059648
  5. Synthese und Eigenschaften von kationischen 2'-O-[N-(4-Aminobutyl)carbamoyl] modifizierten Oligonukleotiden.  |  Seio, K., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 2470-3. PMID: 22406150
  6. Synthese und biophysikalische Eigenschaften von C5-funktionalisierter LNA (Locked Nucleic Acid).  |  Kumar, P., et al. 2014. J Org Chem. 79: 5047-61. PMID: 24825249
  7. Synthese, Hybridisierungsmerkmale und Fluoreszenzeigenschaften von Oligonukleotiden, die mit Nukleobase-funktionalisierten, verschlossenen Nukleinsäure-Adenosin- und Cytidin-Monomeren modifiziert wurden.  |  Kaura, M., et al. 2014. J Org Chem. 79: 6256-68. PMID: 24933409
  8. Synthese und Hybridisierungseigenschaften einer bootförmigen Pyranosyl-Nukleinsäure, die eine exozyklische Methylengruppe in der Zuckerkomponente enthält.  |  Mori, K., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 33-7. PMID: 25496806
  9. Erkennung von doppelsträngiger DNA durch energetisch aktivierte Duplexe, die mit N2'-Pyren-, Perylen- oder Coronen-funktionalisierten 2'-N-Methyl-2'-amino-DNA-Monomeren modifiziert sind.  |  Anderson, BA., et al. 2015. J Org Chem. 80: 5395-406. PMID: 25984765
  10. Photolithographische Synthese von DNA- und RNA-Arrays hoher Dichte auf flexiblen, transparenten und leicht zu unterteilenden Kunststoffsubstraten.  |  Holden, MT., et al. 2015. Anal Chem. 87: 11420-8. PMID: 26494264
  11. Zusammenführung zweier Strategien zur Erkennung von Doppelstrang-DNA in gemischten Sequenzen: Pseudokomplementäre Invader-Sonden.  |  Anderson, BA. and Hrdlicka, PJ. 2016. J Org Chem. 81: 3335-46. PMID: 26998918
  12. Hybridisierungs- und Mismatch-Diskriminierungsfähigkeiten von 2',4'-verbrückten Nukleinsäuren, die 2-Thiothymin oder 2-Selenothymin Nukleobasen tragen.  |  Habuchi, T., et al. 2019. J Org Chem. 84: 1430-1439. PMID: 30632750
  13. Effektive Synthesen von 2',4'-BNANC-Monomeren, die Adenin, Guanin, Thymin und 5-Methylcytosin tragen, und die Eigenschaften von vollständig mit 2',4'-BNANC modifizierten Oligonukleotiden.  |  Fujisaka, A., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1728-1741. PMID: 30862430
  14. 2',4'-BNA/LNA mit 9-(2-Aminoethoxy)-1,3-diaza-2-oxophenoxazin bildet effizient Duplexe und weist eine erhöhte Enzymresistenz auf*.  |  Kishimoto, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 2427-2438. PMID: 33280173

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5-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-tetrazole, 5 g

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