Date published: 2025-9-11

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5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin (CAS 22112-84-1)

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Alternative Namen:
Tetra(4-aminophenyl)porphyrin, TPAPP
Anwendungen:
5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin ist ein mit 4-Aminophenyl substituiertes Porphyrin
CAS Nummer:
22112-84-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
674.79
Summenformel:
C44H34N8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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5,10,15,20-Tetrakis(4-Aminophenyl)porphyrin ist eine Porphyrin-Verbindung, die mit vier 4-Aminophenyl-Moieties substituiert ist. Dieses Porphyrin wurde als nützliches Liganden für die Entwicklung von Katalysatoren beschrieben und wurde verwendet, um ein Mangan (III)-Komplex zur Katalyse von oxidative Decarboxylierungen von Carboxylsäuren mit Natriumperiodat herzustellen. Es funktioniert, indem es Licht im sichtbaren Bereich absorbiert und in Energie umwandelt. Diese Energie wird dann verwendet, um eine Reihe von Reaktionen in den Zellen oder Molekülen auszulösen, auf die es abzielt. Diese Reaktionen können Oxidation, Reduktion und Hydrolyse umfassen.


5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin (CAS 22112-84-1) Literaturhinweise

  1. Effiziente oxidative Decarboxylierung von Carbonsäuren mit Natriumperiodat, katalysiert durch geträgertes Mangan(III)-Porphyrin.  |  Mirkhani, V., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3433-5. PMID: 14505643
  2. Titrationen in nichtwässrigen Medien: potentiometrische Untersuchung von symmetrischen und unsymmetrischen Tetra-Aryl-Porphyrinen mit 4-Nitrophenyl- und 4-Aminophenyl-Substituenten in Nitrobenzol-Lösungsmittel.  |  Gündüz, N., et al. 1999. Talanta. 48: 71-9. PMID: 18967445
  3. Hyperverzweigte kristalline Nanostrukturen, hergestellt aus ionischen π-konjugierten Molekülen.  |  Eskelsen, JR., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 2663-6. PMID: 25573026
  4. Hochfluoreszierende kovalente organische Polyimid-Nanoblätter als Messsonden für den Nachweis von 2,4,6-Trinitrophenol.  |  Zhang, C., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 13415-13421. PMID: 28375606
  5. Kovalent-organische Gerüste aus Rhenium-Bipyridin und Metallporphyrinen: Entwicklung heterobimetallischer Gerüste mit zwei unterschiedlichen Metallstellen.  |  Johnson, EM., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 37919-37927. PMID: 30360094
  6. Studie über porphyrinmodifizierte Flüssiggraphen-Feldeffekttransistoren zur Bewertung des DNA-Methylierungsgrads.  |  Wang, Z., et al. 2019. Analyst. 144: 4787-4794. PMID: 31305809
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  8. Die Funktion von Tetra(4-Aminophenyl)-Porphyrin bei der Veränderung der elektronischen Eigenschaften eines Feldeffekttransistors auf Basis von reduziertem Graphenoxid.  |  Hu, S. and Jia, Y. 2019. Molecules. 24: PMID: 31683750
  9. Schichtweise Selbstmontage einer neuartigen Mikroextraktionsbeschichtung aus kovalenten organischen Gerüsten für die Analyse polyzyklischer aromatischer Kohlenwasserstoffe aus wässrigen Lösungen mittels Gaschromatographie.  |  Tian, Y., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 896-904. PMID: 31840426
  10. Ein hohles kovalentes organisches Gerüst in Form eines Mikroschiffchens für die Adsorption von Proteinen.  |  Lu, Z., et al. 2019. J Mater Chem B. 7: 1469-1474. PMID: 32255018
  11. Halbleitende kovalente organische Gerüste auf Porphyrinbasis für empfindliche Nahinfrarot-Detektion.  |  Xu, X., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 37427-37434. PMID: 32538078
  12. Impedimetrischer Aptasensor auf der Grundlage eines kovalent-organischen Gerüsts auf Porphyrinbasis zur Bestimmung von Diethylstilbestrol.  |  Chen, R., et al. 2022. Mikrochim Acta. 189: 229. PMID: 35610519
  13. Metall-Porphyrin-Komplex, kombiniert mit Polymerisation und Isomerisierung, zyklische Verstärkung für ein empfindliches photoelektrochemisches Assay.  |  Dong, Q., et al. 2023. Anal Chem. 95: 5126-5132. PMID: 36897080

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5,10,15,20-Tetrakis(4-aminophenyl)porphyrin, 100 mg

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