Date published: 2025-9-19

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(4S,4′S)-(−)-2,2′-(3-Pentylidene)bis(4-isopropyloxazoline) (CAS 160191-65-1)

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Alternative Namen:
(4S,4′S)-(−)-2,2′-(1-Ethylpropylidene)bis(4,5-dihydro-4-isopropyloxazole); [S-(R*,R*)]-(−)-2,2′-(1-Ethylpropylidene)bis(4,5-dihydro-4-isopropyloxazole)
CAS Nummer:
160191-65-1
Molekulargewicht:
294.43
Summenformel:
C17H30N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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(4S,4'S)-(-)-2,2'-(3-Pentyliden)bis(4-isopropyloxazolin) wird vor allem in der organischen Synthese- und Katalyseforschung verwendet. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer Rolle als chiraler Ligand in der asymmetrischen Katalyse untersucht, die für die Entwicklung enantioselektiver Synthesestrategien von zentralem Interesse ist. Die Forschung mit (4S,4'S)-(-)-2,2'-(3-Pentyliden)bis(4-Isopropyloxazolin) trägt zur Aufklärung der Mechanismen bei, durch die es die stereochemischen Ergebnisse von Reaktionen beeinflussen kann, und hilft so bei der Synthese chiraler Moleküle. Solche Moleküle sind wichtig für die Herstellung von Verbindungen mit spezifischen optischen Aktivitäten, die in verschiedenen chemischen Anwendungen von Bedeutung sind. Die Chemikalie dient auch als Modell für die Untersuchung von Ligand-Rezeptor-Wechselwirkungen im Bereich der molekularen Erkennung, ein grundlegender Aspekt bei der Entwicklung neuer Katalysatoren und der Verbesserung von katalytischen Prozessen.


(4S,4′S)-(−)-2,2′-(3-Pentylidene)bis(4-isopropyloxazoline) (CAS 160191-65-1) Literaturhinweise

  1. Cu(I)-katalysierte (11)C-Carboxylierung von Boronsäureestern: ein schneller und einfacher Zugang zu (11)C-markierten Carbonsäuren, Estern und Amiden.  |  Riss, PJ., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 2698-702. PMID: 22308017

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

(4S,4′S)-(−)-2,2′-(3-Pentylidene)bis(4-isopropyloxazoline), 500 mg

sc-226868
500 mg
$168.00