Date published: 2025-9-10

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4′-trans-Hydroxy Cilostazol (CAS 87153-04-6)

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Alternative Namen:
trans-3,4-Dihydro-6-[4-[1-(4-hydroxycyclohexyl)-1H-tetrazol-5-yl]butoxy]-2(1H)-quinolinone; OPC 13213
Anwendungen:
4'-trans-Hydroxy Cilostazol ist ein Metabolit von Cilostazol
CAS Nummer:
87153-04-6
Reinheit:
98%
Molekulargewicht:
385.46
Summenformel:
C20H27N5O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4'-trans-Hydroxy Cilostazol (4'-HC) ist ein synthetischer, nicht-steroidaler Thrombozytenaggregationshemmer. Es wurde auf seine Fähigkeit untersucht, die Thrombozytenaggregation zu verringern und damit das Risiko thrombotischer Ereignisse zu senken. Darüber hinaus wurden in Studien seine potenziellen entzündungshemmenden Wirkungen und seine Fähigkeit, das Krebsrisiko zu mindern, untersucht. Der Wirkmechanismus von 4'-trans-Hydroxy Cilostazol besteht in der Hemmung des Enzyms Phosphodiesterase III (PDEIII), das für den Abbau von cAMP und cGMP, den wesentlichen Regulatoren der Thrombozytenaggregation, verantwortlich ist. Durch die Hemmung dieses Enzyms verhindert 4'-trans-Hydroxy Cilostazol den Abbau von cAMP und cGMP, was zu einer geringeren Thrombozytenaggregation führt. Darüber hinaus weist 4'-trans-Hydroxy-Cilostazol entzündungshemmende Eigenschaften auf, indem es die Produktion von entzündungsfördernden Zytokinen in vitro unterdrückt.


4′-trans-Hydroxy Cilostazol (CAS 87153-04-6) Literaturhinweise

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  2. Gleichzeitige quantitative Bestimmung von Cilostazol und seinen Metaboliten in menschlichem Plasma durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie.  |  Fu, CJ., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 728: 251-62. PMID: 10406210
  3. Methode zur quantitativen Analyse von Cilostazol und seinen Metaboliten in menschlichem Plasma mittels LC/MS/MS.  |  Bramer, SL., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 26: 637-50. PMID: 11516916
  4. Hemmung der Lipopolysaccharid-induzierten Apoptose durch Cilostazol in menschlichen Nabelvenen-Endothelzellen.  |  Kim, KY., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 709-15. PMID: 11805237
  5. Cilostazol zur Überwindung der hohen Thrombozytenreaktivität bei koreanischen Patienten, die mit Clopidogrel und Kalziumkanalblockern behandelt werden.  |  Jeong, YH., et al. 2011. Circ J. 75: 2534-6. PMID: 21970840
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  10. Pharmakokinetische Modellierungsanalyse von Cilostazol und seinen aktiven Metaboliten (OPC-13015 und OPC-13213) nach mehrfacher oraler Gabe von Cilostazol bei gesunden koreanischen Freiwilligen.  |  Cui, A., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 288-296. PMID: 31181990
  11. Die Umstellung von Cilostazol auf OPC-13015 führt zu einer Abschwächung der kognitiven Beeinträchtigung.  |  Saito, S., et al. 2021. Alzheimers Dement (N Y). 7: e12182. PMID: 34095441
  12. Einfluss der Pharmakokinetik von Cilostazol auf die Entwicklung kardiovaskulärer Nebenwirkungen bei Patienten mit zerebralem Infarkt.  |  Yokoyama, T., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 1767-1774. PMID: 34719653
  13. Die Behandlung mit K-134, einem Phosphodiesterase-3-Hemmer, nach einem Schlaganfall verbessert die Schlaganfallfolgen im Modell der spontan hypertensiven Ratte - eine vergleichende Bewertung von Thrombozytenaggregationshemmern.  |  Yoshida, H., et al. 2022. J Pharmacol Sci. 148: 229-237. PMID: 35063138
  14. Der Metabolismus eines neuen antithrombotischen und gefäßerweiternden Wirkstoffs, Cilostazol, in Ratte, Hund und Mensch.  |  Akiyama, H., et al. 1985. Arzneimittelforschung. 35: 1133-40. PMID: 4074424

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4′-trans-Hydroxy Cilostazol, 5 mg

sc-210206
5 mg
$393.00