Date published: 2025-9-15

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether (CAS 53408-96-1)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

Alternative Namen:
2,3-(4-Nitrobenzo)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadec-2-ene
CAS Nummer:
53408-96-1
Molekulargewicht:
357.36
Summenformel:
C16H23NO8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

4'-Nitrobenzo-18-Kronen-6-ether ist eine chemische Verbindung, die eine Nitrobenzoleinheit enthält, die mit einem 18-Kronen-6-ether-Ring verbunden ist. Diese Verbindung ist für die Forschung im Bereich der Gast-Chemie von Interesse, wo sie häufig zur Untersuchung der selektiven Bindung und des Transports bestimmter Kationen, insbesondere von Kaliumionen, verwendet wird, da der Kronenether diese Ionen einkapseln kann. Die an den Benzolring gebundene Nitrogruppe kann die Bindungseigenschaften des Kronenethers beeinflussen und den zu untersuchenden Wechselwirkungen eine gewisse Spezifität verleihen. In der supramolekularen Chemie wird 4'-Nitrobenzo-18-Kronen-6-ether auf seine potenzielle Rolle bei der Konstruktion von molekularen Sensoren untersucht, da das Vorhandensein der Nitrogruppe die Entwicklung von Chemosensoren ermöglichen kann, die bei der Bindung von Kationen ein nachweisbares Signal liefern. Darüber hinaus wird diese Verbindung bei der Synthese komplexer organischer Moleküle verwendet, bei denen der Kronenether als Schutzgruppe für Kaliumionen dienen kann, was bestimmte Arten von chemischen Reaktionen erleichtert. Die Forscher erforschen auch seine Anwendungen in der Phasentransferkatalyse, wobei sie sich seine Fähigkeit zunutze machen, Kationen zwischen verschiedenen Phasen zu übertragen.


4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether (CAS 53408-96-1) Literaturhinweise

  1. Biomimicking Dual-Responsive Extrazelluläre Matrix Wiederherstellung des extrazellulären Gleichgewichts durch den Na/K-ATPase-Weg.  |  Luan, X., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 21258-21267. PMID: 31117462
  2. Ionenpaar-induzierte supramolekulare Anordnung zur selektiven Extraktion und Erkennung von Kaliumsulfat.  |  Jagleniec, D., et al. 2019. Chem Sci. 10: 9542-9547. PMID: 32055325
  3. Hocheffiziente, tripodale Ionenpaar-Rezeptoren zur Umschaltung der Selektivität zwischen Acetaten und Sulfaten mittels Fest-Flüssig- und Flüssig-Flüssig-Extraktion.  |  Zaleskaya, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33322738
  4. Tripodaler, auf Squaramid basierender Ionenpaar-Rezeptor für die wirksame Extraktion von Sulfatsalzen.  |  Jagleniec, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34067071
  5. Verwendung eines Aminosäuregerüsts zur Konstruktion von heteroditopischen Rezeptoren, die mit Salzen unter Grenzflächenbedingungen interagieren können.  |  Jagleniec, D., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34639095
  6. Fluoreszenzerkennung von Anionen durch einen heteroditopischen Rezeptor: Homogene und zweiphasige Erkennung.  |  Zaleskaya-Hernik, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34948192
  7. K+-empfindliches amphiphiles Copolymer auf Basis von Kronenether: Synthese und Anwendung für die Freisetzung von Medikamenten und Au-Nanopartikeln.  |  Wang, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35160395
  8. Konstruktion einer auf K+ reagierenden Oberfläche auf SEBS zur Verringerung der Hämolyse von konservierten Erythrozyten.  |  Luan, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 5251-5258. PMID: 35515950

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether, 1 g

sc-290606
1 g
$203.00

4′-Nitrobenzo-18-crown 6-Ether, 5 g

sc-290606A
5 g
$668.00