Date published: 2025-9-11

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4′-Morpholinoacetophenone (CAS 39910-98-0)

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CAS Nummer:
39910-98-0
Molekulargewicht:
205.25
Summenformel:
C12H15NO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4'-Morpholinoacetophenon ist eine chemische Verbindung, die als Reagenz in der organischen Synthese dient. Sie dient als wichtiges Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen, insbesondere solcher mit agrochemischer Anwendung. Sein Wirkmechanismus besteht in der Teilnahme an nukleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Morpholinogruppe als Nukleophil dient und die Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen ermöglicht. Die Fähigkeit von 4'-Morpholinoacetophenon, eine selektive Funktionalisierung an der para-Position des Phenylrings vorzunehmen, macht es zu einem vielseitigen Baustein für die Synthese komplexer Moleküle. 4'-Morpholinoacetophenon spielt eine Rolle bei der Konstruktion verschiedener chemischer Strukturen und trägt so zur Weiterentwicklung von Methoden und zur Entdeckung neuer Verbindungen mit potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Seine Reaktivität und Selektivität machen es für Chemiker, die an der Entwicklung und Synthese neuer chemischer Verbindungen arbeiten, sehr nützlich.


4′-Morpholinoacetophenone (CAS 39910-98-0) Literaturhinweise

  1. Ein neuer potenter und selektiver Monoamin-Oxidase-B-Inhibitor mit verlängerter Konjugation in einem Chalkongerüst: 1-[4-(Morpholin-4-yl)phenyl]-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one.  |  Maliyakkal, N., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 1629-1633. PMID: 32583952
  2. Thiazolyl-Pyrazolin-Derivate: In-vitro- und In-silico-Bewertung als potenzielle Acetylcholinesterase- und Karbonsäureanhydrase-Hemmer.  |  Sever, B., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 163: 1970-1988. PMID: 32931834
  3. Identifizierung einer neuen Klasse von potenten Aldose-Reduktase-Inhibitoren: Design, mikrowellenunterstützte Synthese, in vitro und in silico Bewertung von 2-Pyrazolinen.  |  Sever, B., et al. 2021. Chem Biol Interact. 345: 109576. PMID: 34252406
  4. Synthesen und entzündungshemmende Aktivitäten von O-Acyloximen. II.  |  Katagi, T., et al. 1996. Chem Pharm Bull (Tokyo). 44: 145-9. PMID: 8582034

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4′-Morpholinoacetophenone, 5 g

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