Date published: 2026-3-13

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4′-(Imidazol-1-yl)acetophenone (CAS 10041-06-2)

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CAS Nummer:
10041-06-2
Molekulargewicht:
186.21
Summenformel:
C11H10N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-(Imidazol-1-yl)acetophenone ist eine heterocyclische Verbindung, die in den letzten Jahren aufgrund ihrer potenziellen Anwendung in der wissenschaftlichen Forschung intensiv untersucht wurde. Es ist ein vielseitiges Molekül, das auf verschiedene Weise eingesetzt werden kann, einschließlich als synthetischer Zwischenprodukt, Ligand in der Koordinationschemie und fluoreszierender Sonde. 4-(Imidazol-1-yl)acetophenone wurde in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt. Der Wirkmechanismus von 4-(Imidazol-1-yl)acetophenone ist noch nicht vollständig verstanden. Es ist jedoch bekannt, dass es über Wasserstoffbrücken- und elektrostatische Wechselwirkungen mit Proteinen und anderen Biomolekülen interagiert. Es ist auch bekannt, dass es über Koordinationschemie mit Metallen und anderen kleinen Molekülen interagiert.


4′-(Imidazol-1-yl)acetophenone (CAS 10041-06-2) Literaturhinweise

  1. Contributo della produzione di trombossano piastrinico all'aumento dell'escrezione urinaria e della produzione glomerulare di trombossano e alla patogenesi dell'albuminuria nel ratto streptozotocin-diabetico.  |  DeRubertis, FR. and Craven, PA. 1992. Metabolism. 41: 90-6. PMID: 1538647
  2. Nicht-interpenetrierte Koordinationspolymere mit quadratischem Gitter, die unter Verwendung eines extrem langen N,N'-artigen Liganden synthetisiert wurden.  |  Chen, CL., et al. 2005. Inorg Chem. 44: 8762-9. PMID: 16296831
  3. Spiroboratester in der Boran-vermittelten asymmetrischen Synthese von Pyridyl und verwandten heterocyclischen Alkoholen.  |  Stepanenko, V., et al. 2007. Tetrahedron Asymmetry. 18: 2738-2745. PMID: 20890455
  4. Unterdrückung der Albuminausscheidung im Urin bei diabetischen Ratten durch 4'(Imidazol-1-yl)-Acetophenon, einen selektiven Inhibitor der Thromboxansynthese.  |  Craven, PA. and DeRubertis, FR. 1990. J Lab Clin Med. 116: 469-78. PMID: 2212856
  5. Synthese und anticandidale Aktivität von neuen Imidazol-Chalkonen.  |  Osmaniye, D., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29617329
  6. Attenuazione dello sviluppo dell'ipertensione in ratti spontaneamente ipertesi con l'inibitore della trombossano sintetasi, il 4'-(imidazol-1-il) acetofenone.  |  Uderman, HD., et al. 1982. Prostaglandins. 24: 237-44. PMID: 6897296

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