Date published: 2025-9-12

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4′-Aminobenzo-15-crown-5 (CAS 60835-71-4)

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Alternative Namen:
(Benzo-15-crown-5)-4′-ylamine
CAS Nummer:
60835-71-4
Molekulargewicht:
283.32
Summenformel:
C14H21NO5
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4'-Aminobenzo-15-crown-5 ist eine wichtige heterocyclische organische Verbindung, die zur bicyclischen Aminfamilie gehört. 4'-Aminobenzo-15-crown-5 dient als vielseitiger Grundbaustein zur Entwicklung einer breiten Palette bioaktiver Moleküle. Seine Vielseitigkeit zeigt sich in der organischen Synthese, da es als hoch anpassungsfähiges Zwischenprodukt für die Herstellung verschiedener organischer Verbindungen wie Farbstoffen und Polymeren dient. Im Bereich der Materialwissenschaften fungiert 4'-Aminobenzo-15-crown-5 als grundlegender Baustein zur Entwicklung einer Vielzahl von Materialien, von Nanomaterialien bis hin zu Polymeren. Die Verbindung hat hemmende Wirkungen auf andere Enzyme wie Acetylcholinesterase und Histon-Deacetylase gezeigt. Darüber hinaus hat diese Verbindung die Fähigkeit gezeigt, bestimmte Rezeptoren wie den 5-HT2A-Rezeptor zu binden und zu aktivieren. Zusammenfassend steht 4'-Aminobenzo-15-crown-5 als prominente Verbindung mit umfangreichen Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung. Es dient als zentrales Zwischenprodukt zur Synthese verschiedener organischer Verbindungen und zeigt hemmende Wirkungen auf wichtige Enzyme, die an der Stoffwechselvorgänge beteiligt sind. Seine Fähigkeit, bestimmte Rezeptoren zu binden und zu aktivieren, fügt weitere Dimensionen zu seinen potenziellen Anwendungen hinzu.


4′-Aminobenzo-15-crown-5 (CAS 60835-71-4) Literaturhinweise

  1. Spektrophotometrische Untersuchung der Wechselwirkung von Iod mit 4'-Aminobenzo-15-Crown-5 in Chloroform-, Dichlormethan- und 1,2-Dichlorethan-Lösungen.  |  Hasani, M. and Akbari, S. 2007. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 68: 409-13. PMID: 17324618
  2. Entwickelte ionische Tore für die Ionenleitung auf der Grundlage von Natrium- und Kalium-aktivierten Nanokanälen.  |  Liu, Q., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 11976-83. PMID: 26340444
  3. Modifizierung von Kationenaustauschermembranen mit Dopamin und Kronenether zur Erzielung einer hohen K+-Elektrodialyse-Selektivität.  |  Yang, S., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 17730-17741. PMID: 31013045

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4′-Aminobenzo-15-crown-5, 500 mg

sc-238998
500 mg
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