Date published: 2025-9-8

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4′,5-Dihydroxyflavone (CAS 6665-67-4)

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CAS Nummer:
6665-67-4
Molekulargewicht:
254.24
Summenformel:
C15H10O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4',5-Dihydroxyflavon wirkt als starker und selektiver Agonist des TrkB-Rezeptors. Es aktiviert den TrkB-Rezeptor und stimuliert nachgeschaltete Signalwege wie den PI3K/Akt- und MAPK/ERK-Weg. 4',5-Dihydroxyflavon kann die synaptische Plastizität verbessern und das neuronale Überleben in verschiedenen In-vitro- und In-vivo-Modellen fördern. Durch Bindung an den TrkB-Rezeptor kann 4',5-Dihydroxyflavon die neurotrophe Signalübertragung modulieren und neuroprotektive Wirkungen entfalten. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die Aktivierung intrazellulärer Signalkaskaden, die an neuronalem Wachstum, Differenzierung und Überleben beteiligt sind. 4',5-Dihydroxyflavon wurde auf seine potenzielle Rolle bei der Förderung der kognitiven Funktion untersucht.


4′,5-Dihydroxyflavone (CAS 6665-67-4) Literaturhinweise

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  2. Approccio bioinformatico alla medicina complementare e alternativa basato sull'evidenza attraverso la farmacologia di rete e il docking molecolare per determinare i meccanismi molecolari della pillola di Erjing nella malattia di Alzheimer.  |  Yang, X., et al. 2021. Exp Ther Med. 22: 1252. PMID: 34539848
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  5. Decifrare il ruolo potenziale della prescrizione dei composti della Maca nell'influenzare il microbiota intestinale nella gestione della fatica indotta dall'esercizio fisico mediante l'analisi genomica integrativa.  |  Zhu, H., et al. 2022. Front Nutr. 9: 1004174. PMID: 36313119
  6. Farmacologia di rete e analisi di docking molecolare per esplorare il meccanismo di alleviamento della nefrite da porpora di Henoch-Schönlein mediato da Huaiqihuang.  |  Liu, Q., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 2798217. PMID: 36389115
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  8. Die Feiyanning-Formel moduliert den molekularen Mechanismus der Osimertinib-Resistenz bei Lungenkrebs durch Regulierung des Wnt/β-Catenin-Stoffwechsels.  |  Sang, S., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1019451. PMID: 36523489
  9. Entdeckung neuer mikrobieller Kollagenase-Inhibitoren.  |  Nitulescu, G., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 36556479
  10. Farmacologia di rete, docking molecolare e indagine basata sulla dinamica molecolare sul meccanismo del composto crisantemo nel trattamento dell'astenopia.  |  Qiu, J., et al. 2022. Comput Math Methods Med. 2022: 3444277. PMID: 36619789
  11. Jian Pi Sheng Sui Gao (JPSSG) allevia l'apoptosi delle cellule del mioblasto scheletrico, lo stress ossidativo e la disfunzione mitocondriale per migliorare l'affaticamento legato al cancro in modo dipendente da AMPK-SIRT1 e HIF-1.  |  Xiao, M., et al. 2023. Ann Transl Med. 11: 156. PMID: 36846003
  12. Integrazione della farmacologia di rete e della convalida sperimentale per chiarire il meccanismo del decotto Yiqi Yangyin nella soppressione del cancro al polmone non a piccole cellule.  |  Jiao, P., et al. 2023. Biomed Res Int. 2023: 4967544. PMID: 36874921
  13. Schützende Wirkung von Gastrodia elata Blume in einem Caenorhabditis elegans-Modell der Alzheimer-Krankheit auf der Grundlage der Netzwerk-Pharmakologie.  |  Shi, X., et al. 2023. Biomed Rep. 18: 37. PMID: 37113386

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