4E-BP2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m): sc-420150
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- 4E-BP2 Das CRISPR/Cas9-Knockout (KO)-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, von denen jedes für die Cas9-Nuklease und eine zielspezifische 20-nt-Guide-RNA (gRNA) kodiert, die für maximale Knockout-Effizienz unter Verwendung von Sequenzen aus der GeCKO v2-Bibliothek entwickelt wurde
- gRNA-Sequenzen lenken Cas9 so, dass es ortsspezifische Doppelstrangbrüche (DSBs) im 4E-BP2-Genomlokus induziert, was zu einem Gen-Knockout durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) führt
- Die Puromycin-Resistenz- und RFP-Gene werden von LoxP-Stellen flankiert, was die Entfernung der Selektionsmarker mittels Cre-Rekombinase (Cre-Vektor: sc-418923) nach der Etablierung stabiler Knockout-Zelllinien ermöglicht
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4E-BP2 CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-420150 | 20 µg | $397.00 |
Übersicht
Eif4ebp2 kodiert 4E-BP2, einen phosphorylierungssensitiven Translationsrepressor, der an eIF4E bindet und die Assemblierung des cap-abhängigen Translationsinitiationskomplexes eIF4F moduliert. Als nachgeschalteter Effektor der PI3K–AKT–mTOR-Signalkaskade integriert 4E-BP2 Signale zu Nährstoffverfügbarkeit, Wachstumsfaktoren und Stress, um die globale sowie mRNA-selektive Translation feinzujustieren. In Mausgeweben trägt 4E-BP2 zur Proteostase und zu aktivitätsabhängigen Programmen der Proteinsynthese bei und verknüpft damit die Translationskontrolle mit Zellwachstum, metabolischer Anpassung und Differenzierung. Eine fehlregulierte mTOR–4E-BP-Signalgebung und eine aberrante cap-abhängige Translation sind häufig mit proliferativen und neurobiologischen Phänotypen assoziiert, was Eif4ebp2 zu einem nützlichen Knotenpunkt für mechanistische Studien der Translationskontrolle macht.
Das 4E-BP2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Eif4ebp2-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid koexprimiert eine einzigartige Single-Guide-RNA (sgRNA), die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Eif4ebp2-Gens abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease. Die Plasmide kodieren zudem für GFP, was die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie ermöglicht.
Das Multi-Guide-Design erhöht die Wahrscheinlichkeit, dass Insertionen oder Deletionen (Indels) entstehen, die den offenen Leserahmen von Eif4ebp2 nach der Cas9-vermittelten Bildung von Doppelstrangbrüchen unterbrechen. Durch das CRISPR/Cas9-System verursachte DNA-Brüche werden über endogene NHEJ-Wege (Non-Homologous End Joining) repariert, was häufig zu Frameshift-Mutationen führt, die die 4E-BP2-Proteinexpression aufheben.
Dieses CRISPR-Knockout-System ermöglicht die effiziente Erzeugung von Eif4ebp2-defizienten Zellmodellen zur Untersuchung der 4E-BP2-Signalübertragung, für funktionelle Genomstudien, in der Krebsbiologieforschung sowie zur Bewertung therapeutischer Reaktionen in menschlichen Zelllinien.
Hauptmerkmale
- sgRNAs, die auf Eif4ebp2-Exone abzielen, die für die 4E-BP2-Funktion entscheidend sind
Ko-Expression von SpCas9 und sgRNA aus einem einzigen Plasmid zur vereinfachten Verabreichung
GFP-Reporter zur Identifizierung transfizierter Zellen
Pool von Plasmiden, die auf mehrere Eif4ebp2-Genomstellen abzielen, um die Knockout-Effizienz zu verbessern
Kompatibel mit der Verabreichung durch Transfektion
Designvarianten
CRISPRs +/- HDRs
- gRNAs, die vom 4E-BP2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) und vom 4E-BP2 CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m2) kodiert werden, zielen auf unterschiedliche Stellen innerhalb des Eif4ebp2-Lokus ab. Es kann ein oder beide Targeting-Designs verfügbar sein. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
HDR-Donorkonstrukte, kodiert durch das 4E-BP2 HDR-Plasmid (m) und 4E-BP2 HDR-Plasmid (m2) kodiert, enthalten eine Puromycin-Resistenzkassette und einen RFP-Reporter, flankiert von Eif4ebp2-Homologiearmen, um die homologe Reparatur an definierten Eif4ebp2-Zielstellen entsprechend den CRISPR/Cas9-KO-Designs zu unterstützen. Die Verfügbarkeit von HDR-Donoren kann variieren. Siehe „Verwandte Produkte“ für Verfügbarkeit.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.