Molekülstruktur von 4β-Hydroxy Cholesterol, CAS-Nummer: 17320-10-4
4β-Hydroxy Cholesterol (CAS 17320-10-4)
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Alternative Namen:
5-Cholesten-3β,4β-diol
Anwendungen:
4β-Hydroxy Cholesterol ist ein Cholesterinmetabolit und endogener CYP3A-Marker
CAS Nummer:
17320-10-4
Molekulargewicht:
402.65
Summenformel:
C27H46O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4β-Hydroxy Cholesterol ist ein Metabolit des Cholesterins, der von dem Arzneimittel-Metabolisierungsenzym Cytochrom P 450 3A4 gebildet wird. Es fungiert als potenzieller Ligand für den nuklearen Rezeptor LXR und auch als neuer endogener CYP3A-Marker. 4β-Hydroxy Cholesterol ist eine chemische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung von großem Wert ist, vor allem in den Bereichen Cholesterin-Metabolismus, Zellproliferation und Apoptose. Forscher verwenden es ausgiebig, um die komplexe Beziehung zwischen Cholesterin und grundlegenden Zellprozessen wie Zellproliferation und Apoptose zu entschlüsseln. Durch seine Verwendung erforschen Wissenschaftler die biochemischen und physiologischen Auswirkungen von Cholesterin auf zelluläre Mechanismen und erhalten so tiefere Einblicke in seine regulativen Funktionen und Auswirkungen auf das zelluläre Verhalten.
4β-Hydroxy Cholesterol (CAS 17320-10-4) Literaturhinweise
- Komplementäre Stimulierung der hepatobiliären Transport- und Entgiftungssysteme durch Rifampicin und Ursodeoxycholsäure beim Menschen. | Marschall, HU., et al. 2005. Gastroenterology. 129: 476-85. PMID: 16083704
- 4β-Hydroxycholesterin, ein endogener Marker für die CYP3A4/5-Aktivität beim Menschen. | Diczfalusy, U., et al. 2011. Br J Clin Pharmacol. 71: 183-9. PMID: 21219398
- Metabolomik: Ein zukunftsweisendes Instrument zum Verständnis der molekularen Mechanismen von Arzneimitteln und Krankheiten. | Shah, NJ., et al. 2015. Indian J Clin Biochem. 30: 247-54. PMID: 26089608
- Analyse nativer und oxidierter Low-Density-Lipoprotein-Oxysterole mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie mit selektiver Ionenüberwachung. | Mori, TA., et al. 1996. Redox Rep. 2: 25-34. PMID: 27414510
- Die pathophysiologische Rolle der oxidierten Cholesterine bei der epikardialen Fettansammlung und der kardialen Dysfunktion: eine Studie an Schweinen, die mit einer hochkalorischen Diät und einem Hemmstoff der intestinalen Cholesterinabsorption, Ezetimib, gefüttert wurden. | Shimabukuro, M., et al. 2016. J Nutr Biochem. 35: 66-73. PMID: 27416363
- Erste Phase-I-Studie am Menschen mit dem oral verabreichten S49076, einem einzigartigen MET/AXL/FGFR-Inhibitor, bei fortgeschrittenen soliden Tumoren. | Rodon, J., et al. 2017. Eur J Cancer. 81: 142-150. PMID: 28624695
- Die Wirkung von Itraconazol und Rifampicin auf die Pharmakokinetik von Osimertinib. | Vishwanathan, K., et al. 2018. Br J Clin Pharmacol. 84: 1156-1169. PMID: 29381826
- Eine First-in-Human-Studie mit dem neuen oralen selektiven Östrogenrezeptor-Degrader AZD9496 bei ER+/HER2-fortgeschrittenem Brustkrebs. | Hamilton, EP., et al. 2018. Clin Cancer Res. 24: 3510-3518. PMID: 29440181
- Bewertung der hepatischen Cytochrom P450 3A-Aktivität anhand von Stoffwechselmarkern bei Patienten mit Niereninsuffizienz. | Kim, AH., et al. 2018. J Korean Med Sci. 33: e298. PMID: 30595680
- Auswirkungen der Krankheit und des Ansprechens auf die Behandlung in Studien zu Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln: Osimertinib und Simvastatin bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. | Vishwanathan, K., et al. 2020. Clin Transl Sci. 13: 41-46. PMID: 31498564
- Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit des inversen Retinsäure-verwandten Orphan-Rezeptor-γ-Agonisten AZD0284. | Asimus, S., et al. 2020. Br J Clin Pharmacol. 86: 1398-1405. PMID: 32067249
- Physiologisch basierte pharmakokinetische Modellierung und Simulation zur Vorhersage von Arzneimittelwechselwirkungen von Ivosidenib mit CYP3A-Perpetratoren bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie. | Prakash, C., et al. 2020. Cancer Chemother Pharmacol. 86: 619-632. PMID: 32978634
- Das Verhältnis von 1β-Hydroxy-Deoxycholsäure zu Deoxycholsäure im Urin: Auf dem Weg zu einer Phänotypisierung von CYP3A anhand eines endogenen Markers? | Magliocco, G., et al. 2021. J Pers Med. 11: PMID: 33672438
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4β-Hydroxy Cholesterol, 10 mg | sc-210208 | 10 mg | $232.00 |