4-(Trifluoromethyl)phenol (CAS 402-45-9)
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4-(Trifluormethyl)phenol dient als Baustein in der organischen Synthese. Es ist bekannt für seine Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nukleophiler aromatischer Substitution, elektrophiler aromatischer Substitution und Übergangsmetall-katalysierter Kreuzkupplungsreaktionen. Der Wirkmechanismus von 4-(Trifluormethyl)Phenol beinhaltet seine Reaktivität mit anderen organischen Molekülen, die zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen führt. In experimentellen Anwendungen wird 4-(Trifluormethyl)-phenol für die Synthese von Agrochemikalien und Materialien mit spezifischen Eigenschaften eingesetzt. Aufgrund seiner Molekularstruktur kann es als vielseitiges Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexer organischer Verbindungen dienen.
4-(Trifluoromethyl)phenol (CAS 402-45-9) Literaturhinweise
- Spontane Hydrolyse von 4-Trifluormethylphenol zu einem Chinonmethid und anschließende Proteinalkylierung. | Thompson, DC., et al. 2000. Chem Biol Interact. 126: 1-14. PMID: 10826650
- Strukturelle Analyse der Flavinylierung in der Vanillyl-Alkohol-Oxidase. | Fraaije, MW., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 38654-8. PMID: 10984479
- Ein fein abgestimmter Molybdänhexacarbonyl/Phenol-Initiator für die Alkinmetathese. | Sashuk, V., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7748-51. PMID: 15498008
- Säulenförmige mesomorphe Organisationen in Cyclotriphosphazenen. | Barberá, J., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8994-9002. PMID: 15969576
- Bewertung der In-vitro-Biotransformation von Fluoxetin mit HPLC, Massenspektrometrie und ökotoxikologischen Tests. | Nałecz-Jawecki, G. 2007. Chemosphere. 70: 29-35. PMID: 17764718
- Regio- und stereospezifische Bildung von geschützten Allylalkoholen durch zirkoniumvermittelte S(N)2'-Substitution von Allylchloriden. | Fox, RJ., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14144-5. PMID: 17973391
- Mechanistische Untersuchungen des biologischen Abbaus des neu synthetisierten Fluortensids 9-[4-(Trifluormethyl)phenoxy]nonan-1-sulfonat. | Peschka, M., et al. 2008. J Chromatogr A. 1187: 79-86. PMID: 18295223
- Einfluss von photolabilen Arzneimitteln auf den Photoabbau und die Toxizität von Fluoxetin und Fluvoxamin. | Wawryniuk, M., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 6890-6898. PMID: 29270897
- Analytische und ökotoxikologische Untersuchungen zum Abbau von Fluoxetin und Fluvoxamin durch Kaliumferrat. | Drzewicz, P., et al. 2019. Environ Technol. 40: 3265-3275. PMID: 29756529
- Photogenerierung von Chinonmethiden als latente Elektrophile für das Lysin-Targeting. | Pérez-Ruiz, R., et al. 2018. J Org Chem. 83: 13019-13029. PMID: 30274513
- Bei der bakteriellen Zersetzung des Antidepressivums Fluoxetin entstehen Trifluoressigsäure und Fluoridionen. | Khan, MF. and Murphy, CD. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 9359-9369. PMID: 34755212
- Klinisches Management, antivirale Medikamente und Immuntherapeutika zur Behandlung von Affenpocken. Aktueller Stand des Wissens und Zukunftsperspektiven. | Chakraborty, S., et al. 2022. Int J Surg. 105: 106847. PMID: 35995352
- 1H- und 19F-nmr-spektroskopische Studien über den Stoffwechsel und die Urinausscheidung von mono- und disubstituierten Phenolen bei der Ratte. | Bollard, ME., et al. 1996. Xenobiotica. 26: 255-73. PMID: 8730918
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-(Trifluoromethyl)phenol, 1 g | sc-254583 | 1 g | $26.00 | |||
4-(Trifluoromethyl)phenol, 5 g | sc-254583A | 5 g | $83.00 |