Date published: 2025-9-7

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4-Thiothymidine (CAS 7236-57-9)

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Anwendungen:
4-Thiothymidine ist ein Nukleosidanalogon
CAS Nummer:
7236-57-9
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
258.3
Summenformel:
C10H14N2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Thiothymidin (4-ThioT) ist ein Nukleosidanalogon, das aufgrund seiner Bedeutung und Vielseitigkeit in der wissenschaftlichen Forschung häufig verwendet wird. Dieses Thymidin-Analogon wurde in biochemischen und physiologischen Experimenten zur Untersuchung der Genexpression und der Proteinsynthese ausgiebig eingesetzt. Darüber hinaus wurde es bei der Untersuchung der Auswirkungen verschiedener Medikamente, Toxine, DNA-Schäden und -Reparaturen auf zelluläre Systeme eingesetzt. Sie wird bei DNA-Sequenzierungs- und Genexpressionsstudien eingesetzt, um die Auswirkungen verschiedener Medikamente und Toxine auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. Darüber hinaus hat es sich bei der Untersuchung von DNA-Schäden und -Reparaturmechanismen als hilfreich erwiesen. Darüber hinaus haben Forscher 4-Thiothymidin eingesetzt, um die Auswirkungen von Mutationen auf die Proteinsynthese zu untersuchen und arzneimittelresistente Bakterienstämme zu erforschen. Als Thymidin-Analogon wird 4-Thiothymidin während der Replikation in DNA und RNA eingebaut. Es kann auch in Proteine eingebaut werden, was zu einer Beeinträchtigung ihrer normalen Funktion führt. Darüber hinaus ist 4-Thiothymidin in der Lage, mit DNA-Reparaturenzymen zu interagieren und deren Aktivität zu hemmen. Folglich kann diese Störung zur Anhäufung von Mutationen und zur Entstehung von Arzneimittelresistenzen in Zellen führen.


4-Thiothymidine (CAS 7236-57-9) Literaturhinweise

  1. [Verwendung von 4-Thiouridin und 4-Thiothymidin für die Untersuchung der Pyrimidin-Nukleosidphosphorylase].  |  Panova, NG., et al. 2004. Mol Biol (Mosk). 38: 907-13. PMID: 15554192
  2. Oligodeoxynukleotide, die 4-Thiothymidin und 6-Thiodeoxyguanosin enthalten, als Affinitätsmarker für die Eco RV Restriktionsendonuklease und Modifikationsmethylase.  |  Nikiforov, TT. and Connolly, BA. 1992. Nucleic Acids Res. 20: 1209-14. PMID: 1561078
  3. Ultraschneller Spin-Crossover in 4-Thiothymidin in einer ionischen Flüssigkeit.  |  Reichardt, C. and Crespo-Hernández, CE. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 5963-5. PMID: 20617255
  4. Identifizierung potenziell zytotoxischer Läsionen, die durch UVA-Photoaktivierung von 4-Thiothymidin-DNA in menschlichen Zellen verursacht werden.  |  Reelfs, O., et al. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 9620-32. PMID: 21890905
  5. Topisches 4-Thiothymidin ist ein praktikabler Photosensibilisator für die photodynamische Therapie von bösartigen Hauterkrankungen.  |  Gemenetzidis, E., et al. 2013. J Dermatolog Treat. 24: 209-14. PMID: 22007698
  6. 2,4-Dithiothymin als wirksames UVA-Chemotherapeutikum.  |  Pollum, M., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 17930-3. PMID: 25506742
  7. Intersystem-Crossing ermöglicht die Wirkung von 4-Thiothymidin als Photosensibilisator in der photodynamischen Therapie: Eine Ab Initio QM/MM-Studie.  |  Cui, G. and Thiel, W. 2014. J Phys Chem Lett. 5: 2682-7. PMID: 26277963
  8. Wechselwirkungen zwischen 4-Thiothymidin und wasserlöslichen Cyclodextrinen: Beweise für supramolekulare Strukturen in wässrigen Lösungen.  |  Rizzi, V., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 549-63. PMID: 27340447
  9. Synthese und Eigenschaften von Oligonukleotiden, die 4-Thiothymidin, 5-Methyl-2-pyrimidinon-1-beta-D(2'-desoxyribosid) und 2-Thiothymidin enthalten.  |  Connolly, BA. and Newman, PC. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 4957-74. PMID: 2762115
  10. Photoaktivierbare Oligonukleotid-Sonden zum Einfangen einzelsträngiger DNA-Bindungsproteine: Aktualisierung des Potenzials von 4-Thiothymidin anhand einer vergleichenden Studie.  |  Gérard-Hirne, T., et al. 2018. Biochimie. 154: 164-175. PMID: 30171884
  11. Reaktivität von 4-Thiothymidin mit Fenton-Reagenz, untersucht durch UV-Spektroskopie und Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie.  |  Rizzi, V., et al. 2019. J Mass Spectrom. 54: 389-401. PMID: 30769378
  12. Metabolismus und metabolische Wirkungen von 4'-Thiothymidin in L1210-Zellen.  |  Parker, WB., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 687-95. PMID: 7669072

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4-Thiothymidine, 10 mg

sc-284446
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4-Thiothymidine, 25 mg

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