Date published: 2025-12-19

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4-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-1-butanol (CAS 87184-99-4)

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CAS Nummer:
87184-99-4
Molekulargewicht:
204.38
Summenformel:
C10H24O2Si
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-1-butanol ist eine Verbindung, die in der organischen Synthese als Schutzgruppe fungiert. Sie wird zum Schutz von Hydroxylgruppen in verschiedenen organischen Reaktionen verwendet, um unerwünschte Nebenreaktionen zu verhindern und eine selektive Manipulation bestimmter funktioneller Gruppen zu ermöglichen. 4-(Tert-Butyldimethylsilyl)Oxy-1-Butanol wirkt durch Bildung eines stabilen Silylethers, der unter milden Bedingungen leicht entfernt werden kann, was es vielseitig für die Synthese komplexer organischer Moleküle einsetzbar macht. Sein Wirkmechanismus besteht in der Bildung einer kovalenten Bindung zwischen der Hydroxylgruppe und dem Siliciumatom, wodurch die Reaktivität der Hydroxylgruppe effektiv maskiert wird. Dies ermöglicht die Manipulation anderer funktioneller Gruppen innerhalb des Moleküls, ohne die geschützte Hydroxylgruppe zu beeinträchtigen.


4-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-1-butanol (CAS 87184-99-4) Literaturhinweise

  1. Sintesi asimmetrica di 2-alchil-sostituiti 2,5-diidropirroli da addotti aza-Baylis-Hillman otticamente attivi. Sintesi formale della (-)-trachelanthamidina.  |  Ishikawa, S., et al. 2010. J Org Chem. 75: 3578-86. PMID: 20465267
  2. Totalsynthesen mehrerer Cladiellin-Naturstoffe durch Anwendung einer völlig allgemeinen Strategie.  |  Clark, JS., et al. 2013. J Org Chem. 78: 673-96. PMID: 23215006
  3. Chroman-4- und Chromon-basierte Sirtuin-2-Inhibitoren mit antiproliferativen Eigenschaften in Krebszellen.  |  Seifert, T., et al. 2014. J Med Chem. 57: 9870-88. PMID: 25383691

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4-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-1-butanol, 5 g

sc-254578
5 g
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