4-(Pyridin-2-yl-aminocarbonyl)benzeneboronic acid (CAS 850568-25-1)

4-(Pyridin-2-yl-aminocarbonyl)benzolboronsäure, abgekürzt als 4-PAPBA, ist eine organische Boronsäure, die weitläufig in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsanwendungen eingesetzt wird. Diese Verbindung ist sehr wertvoll für mehrere Chemien, einschließlich der Synthese von Arylboronaten und der Etablierung von Aryl-Aryl-Bindungen. Ihre Vielseitigkeit erstreckt sich auf die Schaffung neuer Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie- und Agrochemieindustrie. Neben seiner allgemeinen Nützlichkeit findet 4-PAPBA ausgedehnten Einsatz in verschiedenen wissenschaftlichen Forschungsfeldern. Es ist von entscheidender Bedeutung für die Synthese von Arylboronaten, die die Bildung von Aryl-Aryl-Bindungen ermöglichen und die Schaffung neuer Verbindungen erleichtern, die für Anwendungen in pharmazeutischen und agrochemischen Sektoren geeignet sind. Darüber hinaus wird es in der Synthese organischer Boronverbindungen eingesetzt, die wichtige Zwischenprodukte in der organischen Synthese darstellen. Darüber hinaus spielt 4-PAPBA bei der Synthese von N-Heterocyclischen Carbolen (NHCs) eine Rolle, die als effektive Katalysatoren für die C-C-Bindungsbildung dienen. Das Wirkungsmechanismus von 4-PAPBA beinhaltet die Bildung einer Bor-Sauerstoff-Bindung zwischen dem Pyridin und der Arylboronsäure. Dieser Prozess beinhaltet einen nucleophilen Angriff des Pyridins auf die Arylboronsäure, gefolgt von einem Protonentransfer, der die Bor-Sauerstoff-Bindung etabliert. Anschließend nimmt die Bor-Sauerstoff-Bindung an der Bildung von Arylboronaten teil, die in verschiedenen synthetischen Reaktionen nützlich sind.