Date published: 2025-11-5

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4-Piperidone Monohydrate Hydrochloride (CAS 40064-34-4)

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Alternative Namen:
Ppd⋅HCl⋅H2O; 4,4-Piperidinediol hydrochloride, monohydrate
CAS Nummer:
40064-34-4
Molekulargewicht:
153.61
Summenformel:
C5H9NO•H2O•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Piperidon-Monohydrat-Hydrochlorid ist ein günstiges Reagenz für verschiedene chemische Reaktionen. Es wird wegen seiner Vielseitigkeit bei der Synthese von chemischen Verbindungen, einschließlich Agrochemikalien und neuartigen organischen Verbindungen, geschätzt. Sein Nutzen liegt im Lactamring, der als Gerüst für die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen dient und durch anschließende chemische Modifikationen den Aufbau komplexer molekularer Strukturen ermöglicht. 4-Piperidon-Monohydrat-Hydrochlorid wird zur Erforschung neuer Synthesewege und -methoden verwendet und trägt so zur Weiterentwicklung der synthetischen organischen Chemie bei. Seine Rolle erstreckt sich auf die Untersuchung von Zyklisierungsreaktionen, wo es als Vorläufer für die Synthese heterozyklischer Verbindungen dient. Es wird auch als Ausgangsstoff oder Zwischenprodukt bei der Synthese von Alkaloiden und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen verwendet. Seine strukturelle Flexibilität und Reaktivität machen es für Chemiker nützlich, die Moleküle mit spezifischen Eigenschaften oder biologischen Aktivitäten entwerfen und synthetisieren wollen.


4-Piperidone Monohydrate Hydrochloride (CAS 40064-34-4) Literaturhinweise

  1. Grüne Chemie für die Synthese von N-substituierten Piperidonen.  |  Faul, MM., et al. 2003. J Org Chem. 68: 5739-41. PMID: 12839473
  2. Design, zytotoxische und fluoreszierende Eigenschaften von neuartigen N-Phosphorylalkyl-substituierten E,E-3,5-Bis(aryliden)piperid-4-onen.  |  Makarov, MV., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 2135-44. PMID: 19046794
  3. Verwendung von 4-Piperidonen in der Eintopfsynthese neuartiger, hochmolekularer linearer und nahezu 100%ig verzweigter Polymere.  |  Cruz, AR., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4408-10. PMID: 19597608
  4. CLEFMA - ein proliferationshemmendes Curcuminoid aus Studien zur Struktur-Wirkungs-Beziehung von 3,5-Bis(benzyliden)-4-Piperidonen.  |  Lagisetty, P., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6109-20. PMID: 20638855
  5. Krebsbekämpfende Wirkung eines bildgebenden Curcuminoids 1-[2-Aminoethyl-(6-hydrazinopyridin-3-carbamidyl)-3,5-bis-(2-fluorbenzyliden)-4-piperidon (EFAH).  |  Lagisetty, P., et al. 2012. Chem Biol Drug Des. 79: 194-201. PMID: 22107757
  6. Ultraschall-unterstützte Synthese von neuartigen bipodalen und tripodalen Piperidin-4-onen und durch Siliciumdioxidchlorid vermittelte Umwandlung in ihre Piperidin-4-ole: Synthese und strukturelle Beschränkungen.  |  Rajesh, K., et al. 2012. Ultrason Sonochem. 19: 522-31. PMID: 22129974
  7. Entwurf, Synthese und Bioevaluierung neuartiger N-substituierter 3,5-Bis(aryliden)-4-Piperidon-Derivate als zytotoxische und antitumorale Wirkstoffe mit fluoreszierenden Eigenschaften.  |  Sun, J., et al. 2014. Chem Biol Drug Des. 83: 392-400. PMID: 24148151
  8. Antibakterielle Aktivität von synthetischen Curcumin-Derivaten: 3,5-Bis(benzyliden)-4-piperidon (EF24) und EF24-Dimer, verbunden über Diethylentriaminpentessigsäure (EF2DTPA).  |  Vilekar, P., et al. 2014. Appl Biochem Biotechnol. 172: 3363-73. PMID: 24532443
  9. Untersuchung von Fettsäurekonjugaten von 3,5-Bisarylmethylen-4-Piperidon-Derivaten als Antitumormittel und menschliche Topoisomerase-IIα-Inhibitoren.  |  Potter, E., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 411-21. PMID: 25577711
  10. Design, Synthese und tumorselektive Toxizität von neuartigen 1-[3-{3,5-Bis(benzyliden)-4-oxo-1-piperidino}-3-oxopropyl]-4-piperidon-Oximen und verwandten quartären Ammoniumsalzen.  |  Roayapalley, PK., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885719
  11. Zwei neue Piperidone induzieren Apoptose und antiproliferative Wirkungen auf menschliche Prostata- und Lymphom-Zelllinien.  |  Swain, RM., et al. 2022. Invest New Drugs. 40: 905-921. PMID: 35793039
  12. Synthese und biologische Eigenschaften von 4-Piperidon enthaltenden Verbindungen als Curcumin-Imitate.  |  Girgis, AS., et al. 2022. RSC Adv. 12: 31102-31123. PMID: 36349009
  13. Zytotoxische Bewertung einiger 3,5-Diaryliden-4-piperidone und verschiedener verwandter quaternärer Ammoniumverbindungen und Analoga.  |  Dimmock, JR., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 1124-30. PMID: 7983596

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