Date published: 2025-9-6

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4-Phenylthiophene-2-carboxaldehyde (CAS 26170-87-6)

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Alternative Namen:
4-Phenyl-2-thiophenecarboxaldehyde
CAS Nummer:
26170-87-6
Molekulargewicht:
188.25
Summenformel:
C11H8OS
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Phenylthiophen-2-carboxaldehyd ist eine chemische Verbindung, die als Reaktant in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung neuer Materialien und Verbindungen, eingesetzt wird. Sein Wirkmechanismus besteht in der Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und der Einführung von funktionellen Gruppen. 4-Phenylthiophen-2-Carboxaldehyd kann als Baustein für die Synthese komplexer organischer Moleküle dienen und trägt so zur Schaffung vielfältiger chemischer Strukturen bei. 4-Phenylthiophen-2-carboxaldehyd spielt eine Rolle bei der Modifizierung und Funktionalisierung organischer Moleküle und ermöglicht die Herstellung neuer Verbindungen mit einzigartigen Eigenschaften. Sein Wirkmechanismus besteht in der Fähigkeit, spezifische chemische Umwandlungen zu vollziehen, die die Erzeugung verschiedener chemischer Einheiten mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Forschungsbereichen ermöglichen.


4-Phenylthiophene-2-carboxaldehyde (CAS 26170-87-6) Literaturhinweise

  1. Funktionelle monolithische Materialien für die Boronat-Affinitätschromatographie mittels einer durch einen Schrock-Katalysator ausgelösten ringöffnenden Metathesepolymerisation.  |  Bandari, R. and Buchmeiser, MR. 2012. Macromol Rapid Commun. 33: 1399-403. PMID: 22674874
  2. Inhibitoren der Acyl-CoA:Cholesterin O-Acyltransferase. 2. Identifizierung und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen einer neuen Reihe von N-Alkyl-N-(Heteroaryl-substituierten Benzyl)-N'-Arylharnstoffen.  |  Tanaka, A., et al. 1998. J Med Chem. 41: 2390-410. PMID: 9632372

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