Date published: 2025-9-18

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4-Phenyliminomethylphenylboronic acid pinacol ester (CAS 1073372-06-1)

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CAS Nummer:
1073372-06-1
Molekulargewicht:
307.19
Summenformel:
C19H22BNO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Phenyliminomethylphenylboronsäurepinacol-Ester, bekannt als 4-PIMPBP, steht als vielseitiges Reagenz im organischen Syntheseprozess. Mit seinen einzigartigen Merkmalen, einschließlich eines aromatischen Rings, einer Pinacol-Ester-Gruppe und einer Iminomethyl-Gruppe, dient 4-PIMPBP als wertvoller Baustein für eine Vielzahl von Molekülen und wird in verschiedenen organischen Transformationen weit verbreitet eingesetzt. Die wissenschaftlichen Forschungsanwendungen von 4-Phenyliminomethylphenylboronsäurepinacol-Ester umfassen die Synthese verschiedener Moleküle wie kleine Moleküle, Polymere und Peptide. Darüber hinaus spielt 4-Phenyliminomethylphenylboronsäurepinacol-Ester eine Rolle bei der Synthese von Materialien für die Energiespeicherung, einschließlich Lithium-Ionen-Batterien und Superkondensatoren. Das Wirkungsmechanismus von 4-Phenyliminomethylphenylboronsäurepinacol-Ester dreht sich um seine Fähigkeit, ein Boronsäureester zu bilden. Dieses Boronsäureester entsteht aus der reversiblen Reaktion zwischen einer Boronsäure und einem Aldehyd oder Ketone. Diese Reaktion bietet eine vielseitige Plattform für die Bildung verschiedener Moleküle. Anschließend kann das Boronsäureester mit einer Amin-Gruppe reagieren, um 4-Phenyliminomethylphenylboronsäurepinacol-Ester zu erhalten.

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4-Phenyliminomethylphenylboronic acid pinacol ester, 1 g

sc-481764
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