Date published: 2025-9-8

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4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate

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Alternative Namen:
CAY10562
Anwendungen:
4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate ist unter sauren Bedingungen ein NO-Donator
Molekulargewicht:
181.22
Summenformel:
C8H7NO2S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Ein Mitglied einer neuen Klasse von S-Nitrosothiol-Spezies, die unter sauren Bedingungen als NO-Donatoren wirken.1


4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate Literaturhinweise

  1. 4-Aryl-1,3,2-oxathiazolylium-5-olate als pH-gesteuerte NO-Donatoren: die nächste Generation von S-Nitrosothiolen.  |  Lu, D., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 5503-14. PMID: 17419627
  2. Starke Beweise für Thiazirine als stabile Zwischenprodukte bei kryogenen Temperaturen bei der photolytischen Bildung von Nitrilsulfiden aus arylsubstituiertem 1,2,3,4-Thiatriazol, Thiatriazol-3-Oxid und 1,3,4-Oxathiazol-2-on  |  Arne Holm, Niels Harrit and Ib Trabjerg . 1978. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 746-750.
  3. Viskositätsabhängige Fluoreszenz und Tieftemperatur-Photochemie von mesoionischem 4-Phenyl-1,3,2-oxathiazolylium-5-olat  |  Niels Harrit, Arne Holm, Ian R. Dunkin, Martyn Poliakoff and James J. Turner . 1987. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 1227-1238.
  4. Identifizierung des flüchtigen Benzonitril-n-Sulfids durch Flash-Vakuum-Pyrolyse und Neutralisations-Reionisations-Massenspektrometrie Autorenlinks öffnen Overlay-Panel  |  André Maquestiau, Robert Flammang, Michel Plisnier, Curt Wentrup, Peter Kambouris, Michael R. Paton 1, Johan K. Terlouw. 1990. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes. 100: 477-488.
  5. Ein neuer Metallzyklus, 1,2,5,3-Cobaltadithiazol. Bildung, Struktur und Eigenschaften von (η5-Cyclopentadienyl oder η5-Pentamethylcyclopentadienyl)(1-Phenylmethanimin-N,1l-dithiolato) - Kobalt(III)  |  Akihiro Kato a, Masaki Tono b, Naoki Hisamatsu a, Sho-hei Nozawa a, Kazuo Ninomiya a, Toru Sugiyama a, Masatsugu Kajitani a, Takeo Akiyama a, Akira Sugimori a. 1994. Journal of Organometallic Chemistry. 473: 313-321.

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4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate, 5 mg

sc-223664
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4-phenyl-1,3,2-Oxathiazolylium-5-olate, 10 mg

sc-223664A
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