Date published: 2025-12-18

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Phenoxyphenyl isocyanate (CAS 59377-19-4)

0.0(0)
Produkt bewertenBitte stellen Sie eine Frage

CAS Nummer:
59377-19-4
Molekulargewicht:
211.22
Summenformel:
C13H9NO2
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

4-Phenoxyphenylisocyanat ist eine chemische Verbindung in der Biochemie. Es ist ein vielseitiges Reagenz, das bei der Synthese verschiedener organischer Verbindungen eingesetzt wird. 4-Phenoxyphenylisocyanat ist wegen seiner Fähigkeit, mit einer Vielzahl von Nukleophilen zu reagieren, im Bereich der organischen Synthese von Nutzen. 4-Phenoxyphenylisocyanat eignet sich besonders für die Herstellung von Carbamaten, Harnstoffen und anderen stickstoffhaltigen Verbindungen. Seine Reaktivität und Selektivität machen es zu einem wichtigen Baustein bei der Entwicklung neuer Agrochemikalien. 4-Phenoxyphenylisocyanat kann interessante biologische Aktivitäten entfalten, was es zu einem interessanten Gegenstand bei der Untersuchung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen macht. 4-Phenoxyphenylisocyanat spielt eine Rolle bei der Weiterentwicklung der Biochemie und der organischen Chemie.


4-Phenoxyphenyl isocyanate (CAS 59377-19-4) Literaturhinweise

  1. Synthese und Struktur-Wirkungsbeziehungen von trisubstituierten Phenylharnstoffderivaten als Neuropeptid-Y5-Rezeptor-Antagonisten.  |  Fotsch, C., et al. 2001. J Med Chem. 44: 2344-56. PMID: 11428928
  2. Potente und selektive Inhibitoren der Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptor-Phosphorylierung. Teil 4: Struktur-Wirkungs-Beziehungen für Substituenten am Chinazolin-Anteil von 4-[4-(N-substituiertes(Thio)carbamoyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxychinazolin-Derivaten.  |  Matsuno, K., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 3001-4. PMID: 12941321
  3. Potente und selektive Inhibitoren der Phosphorylierung des Thrombozyten-Wachstumsfaktor-Rezeptors. 3. Ersatz des Chinazolin-Anteils und Verbesserung des metabolischen Polymorphismus von 4-[4-(N-substituiertes (Thio)carbamoyl)-1-piperazinyl]-6,7-dimethoxychinazolinderivaten.  |  Matsuno, K., et al. 2003. J Med Chem. 46: 4910-25. PMID: 14584942
  4. Neue Glycin-Transporter-Typ-2-Wiederaufnahmeinhibitoren. Teil 1: Alpha-Aminosäure-Derivate.  |  Wolin, RL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4477-92. PMID: 15265498
  5. Neue Glycin-Transporter-Typ-2-Wiederaufnahmeinhibitoren. Teil 2: Beta- und Gamma-Aminosäure-Derivate.  |  Wolin, RL., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 4493-509. PMID: 15265499
  6. Neue potente und wirksame nicht-peptidische Urotensin-II-Rezeptor-Agonisten.  |  Lehmann, F., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2232-40. PMID: 16570919
  7. Screening auf kardiovaskuläre Sicherheit: ein Struktur-Aktivitäts-Ansatz für die Auswahl von Melanin-konzentrierenden Hormonrezeptor-1-Antagonisten.  |  Kym, PR., et al. 2006. J Med Chem. 49: 2339-52. PMID: 16570930
  8. Synthese und antiproliferative Aktivität von 3-Amino-N-phenyl-1H-indazol-1-carboxamiden.  |  Raffa, D., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 165-78. PMID: 18485541
  9. Antimetastatische Wirkung von Sulfamat-Carbonsäureanhydrase-IX-Inhibitoren bei Brustkrebs-Xenografts.  |  Gieling, RG., et al. 2012. J Med Chem. 55: 5591-600. PMID: 22621623
  10. Screening von effizienten siRNA-Trägern in einer Bibliothek von oberflächenbearbeiteten Dendrimeren.  |  Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
  11. Entdeckung von 4-Hydroxy-3-(3-(Phenylureido)benzolsulfonamiden als SLC-0111-Analoga für die Behandlung von hypoxischen Tumoren, die Carbonic Anhydrase IX überexprimieren.  |  Bozdag, M., et al. 2018. J Med Chem. 61: 6328-6338. PMID: 29962205

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

4-Phenoxyphenyl isocyanate, 1 g

sc-232952
1 g
$51.00