4-O-Benzyl-D-glucal (CAS 58871-11-7)

4-O-Benzyl-D-glucal ist ein synthetisches Derivat von D-Glucal, bei dem die Hydroxylgruppe an der vierten Position durch eine Benzylgruppe geschützt ist. Diese Verbindung wird in der Kohlenhydratchemie und bei Glykosylierungsreaktionen häufig verwendet, da sie als Glykosyldonor fungieren kann. Die Benzylgruppe sorgt für Stabilität und erleichtert die selektive Entschützung und anschließende chemische Modifikationen. Forscher nutzen 4-O-Benzyl-D-glucal, um die Mechanismen von Glykosylierungsenzymen wie Glykosyltransferasen zu untersuchen, die für die Bildung glykosidischer Bindungen bei der Biosynthese komplexer Kohlenhydrate und Glykokonjugate entscheidend sind. Insbesondere 4-O-Benzyl-D-Glucal wird zur Synthese von Oligosacchariden und Glykokonjugaten verwendet und ermöglicht detaillierte Studien der Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, die für das Verständnis der Zell-Zell-Kommunikation, der Immunreaktion und der Erkennung von Krankheitserregern unerlässlich sind. Darüber hinaus ist diese Verbindung von entscheidender Bedeutung für die Erforschung der Stereochemie von Glykosylierungsreaktionen, so dass Forscher untersuchen können, wie verschiedene Schutzgruppen die Bildung von glykosidischen Bindungen beeinflussen. Die Benzylgruppe kann unter milden Bedingungen selektiv entfernt werden, was ein vielseitiges Werkzeug für den schrittweisen Aufbau komplexer Kohlenhydrate darstellt. Insgesamt ist 4-O-Benzyl-D-glucal ein wertvolles Reagenz, um das Gebiet der Glykobiologie voranzubringen, Einblicke in die Synthese und Funktion von Glykanstrukturen in biologischen Systemen zu gewinnen und die Entwicklung neuer Materialien und Sonden auf Kohlenhydratbasis zu unterstützen.