4-O-[4,6-O-(Phenylmethylene)-α-D-glucopyranosyl]-D-glucose (CAS 93417-41-5)

4-O-[4,6-O-(Phenylmethylen)-α-D-glucopyranosyl]-D-Glucose ist ein Kohlenhydratderivat mit einer Glucopyranosylgruppe, die durch eine Phenylmethyleneinheit geschützt ist. Seine strukturellen Eigenschaften haben es den Forschern ermöglicht, es bei der Untersuchung der Kohlenhydratchemie einzusetzen, insbesondere bei der Untersuchung der Bildung glykosidischer Bindungen und der Stereochemie. Diese Verbindung dient als nützliches Zwischenprodukt für die Synthese komplexerer Oligosaccharide und erleichtert die Untersuchung stereoselektiver Glykosylierungsreaktionen. Im Bereich der Kohlenhydratchemie stabilisieren die Schutzgruppen dieses Moleküls spezifische Hydroxylgruppen und sorgen so für Chemoselektivität bei der Glykosylierung. Forscher haben damit die Mechanismen erforscht, die Glykosylierungsreaktionen zugrunde liegen, einschließlich der Auswirkungen der Beteiligung benachbarter Gruppen auf die Stereoselektivität. Die Struktur dieser Verbindung hilft bei der Entwicklung neuer Methoden für die selektive Synthese von alpha-verknüpften Glykosiden und erweitert das Verständnis der Kohlenhydrat-Interaktionen und wie diese präzise gesteuert werden können. Darüber hinaus hat sie Anwendungen bei der Synthese komplexer Kohlenhydratstrukturen und -analoga gefunden und dient als Baustein zum Verständnis der biologischen Rolle spezifischer Zuckerverbindungen. Es hilft auch bei der Entwicklung von Glykokonjugaten, der Kartierung der Enzymspezifität bei Glykosyltransferasereaktionen und der Entschlüsselung der komplizierten Biosynthese von Glykanen. Als Modellsubstrat bietet diese Chemikalie wertvolle Einblicke in die Prinzipien der Bildung glykosidischer Bindungen und stereochemischer Ergebnisse.