Date published: 2026-3-28
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4-Nitroso Sulfamethoxazole (CAS 131549-85-4�) - chemical structure image
Molekülstruktur von 4-Nitroso Sulfamethoxazole, CAS-Nummer: 131549-85-4
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Molekülstruktur von 4-Nitroso Sulfamethoxazole, CAS-Nummer: 131549-85-4
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4-Nitroso Sulfamethoxazole (CAS 131549-85-4)

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Alternative Namen:
N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-4-nitrosobenzenesulfonamide
Anwendungen:
4-Nitroso Sulfamethoxazole
CAS Nummer:
131549-85-4
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
267.26
Summenformel:
C10H9N3O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Nitroso Sulfamethoxazol ist ein Metabolit des Sulfamethoxazols. 4-Nitroso Sulfamethoxazol zeigt hemmende Eigenschaften gegenüber Dihydropteroatsynthase, einem wichtigen Enzym im Folsäure-Biosynthese-Pfad. Dieser Stoff dient als wertvolles Werkzeug, um die Bedeutung des Folsäure-Stoffwechsels in verschiedenen biologischen Prozessen zu erforschen. Seine Anwendung umfasst die Untersuchung der Auswirkungen von Folsäuremangel auf DNA-Methylierung und Genexpression. Darüber hinaus wurde es bei der Untersuchung der Beteiligung des Folsäurestoffwechsels an Krebszellen eingesetzt.


4-Nitroso Sulfamethoxazole (CAS 131549-85-4) Literaturhinweise

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  2. Systematisches Verdachtsscreening und Identifizierung von Sulfonamid-Antibiotika-Umwandlungsprodukten in der aquatischen Umwelt.  |  Majewsky, M., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 5707-17. PMID: 26070765
  3. Phototransformation von Sulfamethoxazol unter simuliertem Sonnenlicht: Transformationsprodukte und ihre antibakterielle Aktivität gegenüber Vibrio fischeri.  |  Gmurek, M., et al. 2015. Sci Total Environ. 538: 58-63. PMID: 26298248
  4. Biologischer Abbau von Sulfamethoxazol-Phototransformationsprodukten in einem Wasser/Sediment-Test.  |  Su, T., et al. 2016. Chemosphere. 148: 518-25. PMID: 26845465
  5. Bildung von 4-Nitroso-Sulfamethoxazol im Boden unter denitrifizierenden Bedingungen: Feldbeobachtungen und Laborergebnisse.  |  Brienza, M., et al. 2017. J Hazard Mater. 334: 185-192. PMID: 28412628
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  10. Direkte Oxidation des Antibiotikums Trimethoprim durch nicht aktiviertes Peroxymonosulfat über einen nichtradikalischen Umwandlungsmechanismus.  |  Yang, X., et al. 2021. Chemosphere. 263: 128194. PMID: 33297159
  11. Genaue Quantifizierung von Sulfonamid-Metaboliten in Ziegenfleisch: Eine neue Strategie zur Minimierung der Wechselwirkung zwischen Schafserumalbumin und Sulfonamidmetaboliten.  |  Jia, W., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 6556-6568. PMID: 34080416
  12. Einblicke in die Rolle des periphytischen Biofilms in Synergie mit Iris pseudacorus bei der Entfernung einer Mischung von pharmazeutischen Verunreinigungen aus Abwasser.  |  Yadav, N., et al. 2021. J Hazard Mater. 418: 126349. PMID: 34118536
  13. Entfernung von Mikroverunreinigungen und Kontrolle von Desinfektionsnebenprodukten durch sequenzielle Peroxymonosulfat-UV-Behandlung in Wasser: Eine Fallstudie mit Sulfamethoxazol.  |  Zhang, TY., et al. 2022. J Environ Sci (China). 117: 141-150. PMID: 35725066
  14. Isotopisch markiertes Ozon: Ein neuer Ansatz zur Klärung der Bildung von Ozonierungsprodukten.  |  Sierra-Olea, M., et al. 2023. Water Res. 233: 119740. PMID: 36822109

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4-Nitroso Sulfamethoxazole, 2.5 mg

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