Date published: 2025-9-20

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4-Nitrophenyl bromoacetate (CAS 19199-82-7)

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Alternative Namen:
p-Nitrophenyl bromoacetate; Bromoacetic acid, p-nitrophenyl ester
Anwendungen:
4-Nitrophenyl bromoacetate ist ein Haloacetamid
CAS Nummer:
19199-82-7
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
260.04
Summenformel:
C8H6BrNO4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Nitrophenylbromoacetat, bekannt als 4-NPBA, ist eine weit verbreitete chemische Verbindung in der wissenschaftlichen Forschung. Es präsentiert sich als gelber kristalliner Feststoff, der löslich in Wasser und Ethanol ist. Mit seiner Vielseitigkeit als Reagenz dient 4-NPBA verschiedenen Zwecken in Laborumgebungen, einschließlich Synthese, Analyse und biologischer Forschung. In der wissenschaftlichen Forschung findet 4-Nitrophenylbromoacetat Anwendung in mehreren Bereichen. Es wird häufig als Reagenz zur Synthese verschiedener organischer Verbindungen eingesetzt, von Aminen und Ester bis hin zu Amiden. Darüber hinaus spielt es eine wichtige Rolle bei der Protein- und Peptidanalyse, um die molekulare Masse zu bestimmen. Außerdem trägt 4-Nitrophenylbromoacetat zur Untersuchung der Enzymkinetik und der Enzymhemmung bei. Bezüglich des Wirkmechanismus wirkt 4-Nitrophenylbromoacetat als kompetitiver Inhibitor von Enzymen. Durch Bindung an die aktive Site des Enzyms verhindert es, dass das Enzym mit seinem Substrat interagiert. Dadurch ist das Enzym nicht in der Lage, die beabsichtigte Reaktion zu katalysieren, was zur Hemmung seiner Aktivität führt.


4-Nitrophenyl bromoacetate (CAS 19199-82-7) Literaturhinweise

  1. Reaktive 5'-substituierte 2',5'-Dideoxyuridin-Derivate als potenzielle Inhibitoren der Nukleotid-Biosynthese.  |  Elliott, RD., et al. 1987. J Med Chem. 30: 927-30. PMID: 3572980
  2. 5'-Bromacetamido-5'-desoxyadenosin. Ein neues Reagenz zur Markierung von Adenin-Nukleotid-Stellen in Proteinen.  |  Samant, BR. and Sweet, F. 1983. J Biol Chem. 258: 12779-82. PMID: 6605345
  3. Synthese von potentiellen Inhibitoren der Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase zur Prüfung als antiprotozoische Mittel. 2. 1-Substituierte Hypoxanthine.  |  Piper, JR., et al. 1980. J Med Chem. 23: 1136-9. PMID: 7420359
  4. Immunspezifische Reduktion von antioligonukleotid-antikörperbildenden Zellen mit einem Tetrakis-Oligonukleotid-Konjugat (LJP 394), einem therapeutischen Kandidaten für die Behandlung von Lupusnephritis.  |  Jones, DS., et al. 1995. J Med Chem. 38: 2138-44. PMID: 7783145

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4-Nitrophenyl bromoacetate, 10 g

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10 g
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