Date published: 2025-9-7

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4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside (CAS 18918-31-5)

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Alternative Namen:
P-Nitrophenyl-alpha-rhamnoside
Anwendungen:
4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside ist ein chromogenes Substrat für Naringinase
CAS Nummer:
18918-31-5
Molekulargewicht:
285.25
Summenformel:
C12H15NO7
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Nitrophenyl α-L-Rhamnopyranosid dient als chromogenes Substrat für Naringinase. Es wird durch die α-Rhamnosidase-Untereinheit von Naringinase hydrolysiert, was zur Freisetzung von 4-Nitrophenol führt. Die Quantifizierung von 4-Nitrophenol bei 405 nm durch farbimetrische Detektion ermöglicht die Messung der Naringinase α-Rhamnosidase-Aktivität. Dieses Reagenz wurde verwendet, um die Naringinase α-Rhamnosidase-Aktivität in verschiedenen Bakterienstämmen zu erkennen.


4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside (CAS 18918-31-5) Literaturhinweise

  1. Rolle des Stoffwechsels durch die Mikroflora des menschlichen Darms bei der Geniposid-induzierten Toxizität in HepG2-Zellen.  |  Kang, MJ., et al. 2012. Arch Pharm Res. 35: 733-8. PMID: 22553067
  2. Rhamnosidase-Aktivität ausgewählter Probiotika und ihre Fähigkeit zur Hydrolyse von Flavonoid-Rhamnoglucosiden.  |  Mueller, M., et al. 2018. Bioprocess Biosyst Eng. 41: 221-228. PMID: 29124335
  3. Mikrobielle α-L-Rhamnosidasen der Glycosylhydrolase-Familien GH78 und GH106 haben eine breite Substratspezifität für α-L-Rhamnosyl- und α-L-Mannosyl-Verknüpfungen.  |  Tautau, FAP., et al. 2020. J Appl Glycosci (1999). 67: 87-93. PMID: 34354534
  4. Verfahren zur Bestimmung der Rhamnosidase-Aktivität von Naringinase.  |  Romero, C., et al. 1985. Anal Biochem. 149: 566-71. PMID: 3935009
  5. Druckverstärkte Aktivität und Stabilität von α-l-Rhamnosidase- und β-d-Glucosidase-Aktivitäten, die durch Naringinase ausgedrückt werden  |  Helder Vila-Real a, António J. Alfaia a, Robert S. Phillips b c, António R. Calado a, Maria H.L. Ribeiro a. 102-109. Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic. 65: 2010.

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4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside, 100 mg

sc-220983
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