Date published: 2025-9-8

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4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside (CAS 7493-95-0)

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Alternative Namen:
p-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside
Anwendungen:
4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside ist ein chromogenes Substrat, das zum Nachweis von Hydrolase-Enzymen verwendet wird.
CAS Nummer:
7493-95-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
301.25
Summenformel:
C12H15NO8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Nitrophenyl-alpha-D-galactopyranosid (4-NPG) ist eine synthetische Verbindung, die aus einer Nitrogruppe und einem Galactopyranosid besteht. Die Anwendungen von 4-Nitrophenyl-alpha-D-galactopyranosid umfassen verschiedene wissenschaftliche Forschungsbereiche. Es wird häufig als Substrat für β-Galactosidase verwendet, um die Detektion dieses Enzyms in verschiedenen zellulären und Gewebekontexten zu erleichtern. Darüber hinaus hat es bei der Untersuchung der Struktur und Funktion von Enzymen innerhalb des Galactose-Stoffwechselweges eine wichtige Rolle gespielt. Das Wirkungsmechanismus von 4-Nitrophenyl-alpha-D-galactopyranosid ist relativ einfach. Wenn es in einer wässrigen Lösung vorhanden ist, unterliegt es einer Hydrolyse, die von β-Galactosidase katalysiert wird. Diese Reaktion führt zur Bildung von Galactose und 4-Nitrophenol. Die resultierende Galactose kann anschließend weiter durch andere Enzyme des Galactose-Stoffwechselweges metabolisiert werden.


4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside (CAS 7493-95-0) Literaturhinweise

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  2. Vergleichende Studie über neue Alpha-Galaktosidasen in Transglykosylierungsreaktionen.  |  Spangenberg, P., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 65-73. PMID: 11086687
  3. Enzymatische Alpha-Galactosylierung eines zyklischen Glucotetrasaccharids aus Alternan.  |  Biely, P., et al. 2001. Carbohydr Res. 332: 299-303. PMID: 11376609
  4. Glykosylierung interner Zuckerreste von Oligosacchariden, katalysiert durch Alpha-Galaktosidase aus Aspergillus fumigatus.  |  Puchart, V. and Biely, P. 2005. Biochim Biophys Acta. 1726: 206-16. PMID: 16150549
  5. Direkte Zuckerbindung an LacY, gemessen durch Resonanzenergietransfer.  |  Smirnova, IN., et al. 2006. Biochemistry. 45: 15279-87. PMID: 17176050
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  9. Überexpression und Charakterisierung einer neuen GH4-Galaktosidase mit β-Galaktosidase-Aktivität aus Bacillus velezensis SW5.  |  Li, N., et al. 2021. J Dairy Sci. 104: 9465-9477. PMID: 34127264
  10. Die Lektine von Asparagus racemosus und Geodorum densiflorum induzieren die Apoptose in Krebszellen, indem sie die Expression von Proteinen und Genen verändern.  |  Kabir, SR., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 191: 646-656. PMID: 34582909
  11. Identifizierung von zwei aktiven Stellen im GANA-1-Protein von Caenorhabditis elegans: ein Ortholog der menschlichen α-GAL a- und α-NAGA-Enzyme.  |  Cheong, CSY., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 1-16. PMID: 35694994
  12. Bestimmung von Säurehydrolasen in menschlichen Blutplättchen.  |  Dangelmaier, CA. and Holmsen, H. 1980. Anal Biochem. 104: 182-91. PMID: 6247939

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4-Nitrophenyl α-D-galactopyranoside, 100 mg

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