4-Nitrophenyl 3-O-(2′,3′,4′,6′-tetra-O-4-methoxybenzyl-α-D-glucopyranosyl)-4,6-benzylidene-α-D-glucopyranoside

4-Nitrophenyl-3-O-(2',3',4',6'-tetra-O-4-methoxybenzyl-α-D-glucopyranosyl)-4,6-benzyliden-α-D-glucopyranosid ist eine Verbindung von erheblichem Interesse für die glykobiologische Forschung, insbesondere für die Aufklärung von Glykosylierungswegen und die Untersuchung von Glykosyltransferase-Enzymen. Ihre strukturelle Nachahmung von Glykansubstraten macht sie wertvoll für die Untersuchung von Enzym-Substrat-Interaktionen und Substratspezifität. Diese Chemikalie wurde ausgiebig für die Synthese von Glykokonjugaten und Glykopeptiden verwendet, was Studien über Glykan-Protein-Wechselwirkungen, die Entwicklung von Impfstoffen auf Kohlenhydratbasis und den Aufbau komplexer Glykane erleichtert. Darüber hinaus dient es als nützliches Werkzeug für die Entwicklung von Glykosyltransferase-Inhibitoren und hilft beim Screening und der Optimierung von Inhibitoren. Die einzigartige Benzylidenkomponente erhöht die Stabilität und Substraterkennung und macht es zu einem idealen Substratimitator für Glykosyltransferase-katalysierte Reaktionen. Insgesamt ist 4-Nitrophenyl-3-O-(2',3',4',6'-tetra-O-4-methoxybenzyl-α-D-glucopyranosyl)-4,6-benzyliden-α-D-glucopyranosid eine vielseitige Verbindung, die wesentlich zum besseren Verständnis der Glykosylierungsmechanismen beiträgt und breite Anwendung in der glykobiologischen Forschung findet.