4-Nitrophenyl 2-Acetamido-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-α-D-galactopyranoside

4-Nitrophenyl-2-Acetamido-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-α-D-galactopyranosid ist eine Verbindung, die aufgrund ihrer Nützlichkeit als synthetisches Substrat für verschiedene Glycosidasen und Glycosyltransferasen häufig in der glykobiologischen Forschung verwendet wird. Seine chemische Struktur besteht aus einem Nitrophenyl-Aglykon, das an einen N-Acetylglucosamin-Rest gebunden ist, der wiederum über eine O-glykosidische Bindung mit einer Galaktose-Einheit verbunden ist. Das Vorhandensein von Acetyl- und Phthalimidogruppen schützt das Glykan vor unerwünschten Nebenreaktionen während der Syntheseprozesse. Diese Verbindung dient als wertvolles Instrument zur Untersuchung der Spezifität und Aktivität von glykanverarbeitenden Enzymen, die an den Glykosylierungswegen beteiligt sind. Darüber hinaus wird sie bei der Synthese von strukturell unterschiedlichen Glykan-Derivaten und Glykokonjugaten verwendet, was die Untersuchung von Glykan-vermittelten biologischen Phänomenen wie Zelladhäsion, Signalübertragung und Modulation der Immunantwort ermöglicht. Forscher nutzen diese Verbindung, um die Rolle spezifischer Glykanstrukturen in verschiedenen zellulären Prozessen und Krankheitszuständen aufzuklären, und ebnen so den Weg für die Entwicklung neuartiger Strategien, die auf Glykan-verwandte Stoffwechselwege abzielen. Seine Vielseitigkeit und Zuverlässigkeit machen es zu einer unverzichtbaren Komponente in der glykobiologischen Forschung und tragen zu unserem Verständnis der Glykanfunktionen und ihrer Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit bei.