4-Nitrophenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl -β-D-glucopyranosyl)-b-D-glucopyranoside (CAS 195715-98-1)

4-Nitrophenyl-2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosid ist eine Verbindung, die häufig in der glykobiologischen Forschung zur Untersuchung von kohlenhydrataktiven Enzymen (CAZymen) und Glykosylierungsprozessen verwendet wird. Seine strukturelle Komplexität ahmt natürliche Glykoside nach und macht es zu einem idealen Substrat für verschiedene Glykosidasen, einschließlich β-Glukosidasen und α-Glukosidasen. Die Acetylgruppen bieten Schutz für spezifische Hydroxylfunktionen und ermöglichen eine selektive enzymatische Hydrolyse durch Glykosidasen. Bei der enzymatischen Spaltung wird die 4-Nitrophenylgruppe freigesetzt und erzeugt ein nachweisbares Signal, das Enzymaktivitätstests und kinetische Studien erleichtert. Darüber hinaus wird diese Verbindung bei der Synthese von Glykokonjugaten und Glykosidderivaten eingesetzt und trägt zur Entwicklung von Sonden auf Kohlenhydratbasis für biologische Bildgebung und molekulare Erkennungsstudien bei. Darüber hinaus hilft sie bei der Aufklärung der Substratspezifität von Glykosidasen und ihrer Rolle in den Glykanverarbeitungswegen. Insgesamt dient 4-Nitrophenyl-2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranosid als wertvolles Werkzeug in der glykobiologischen Forschung, das die Untersuchung von glykosylierungsbezogenen Phänomenen und Enzymfunktionen auf molekularer Ebene ermöglicht.