4-Nitrocatechol (CAS 3316-09-4)
Direktverknüpfungen
4-Nitrocatechol ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen enzymatischen Assays und biochemischen Studien als Substrat dient. Es ist bekannt, dass es enzymatische Oxidationsreaktionen durchläuft, insbesondere mit Enzymen wie der Catecholoxidase und der Tyrosinase. Bei diesen Reaktionen dient 4-Nitrocatechol als Modellsubstrat für die Untersuchung der katalytischen Mechanismen und der Kinetik dieser Enzyme. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es als spezifisches Ziel für die enzymatische Oxidation dient, was zur Bildung farbiger Produkte führt, die spektrophotometrisch quantifiziert werden können. Dies ermöglicht es den Forschern, die enzymatische Aktivität und die Hemmung der Catecholoxidase und der Tyrosinase in einem kontrollierten experimentellen Umfeld zu untersuchen. 4-Nitrocatechol wurde bei der Entwicklung von Biosensoren und anderen analytischen Techniken zum Nachweis und zur Messung der Enzymaktivität eingesetzt. Seine Rolle bei diesen Anwendungen besteht darin, ein zuverlässiges und reproduzierbares Substrat für die Untersuchung der Enzymkinetik und -hemmung bereitzustellen und so zur Weiterentwicklung der biochemischen Forschung beizutragen.
4-Nitrocatechol (CAS 3316-09-4) Literaturhinweise
- 4-Nitrocatechol als Sonde für eine Mn(II)-abhängige extradiolspaltende Catecholdioxygenase (MndD): Vergleich mit relevanten Fe(II)- und Mn(II)-Modellkomplexen. | Reynolds, MF., et al. 2003. J Biol Inorg Chem. 8: 263-72. PMID: 12589562
- Gleichzeitige Bestimmung von 4-Nitroanisol, 4-Nitrophenol und 4-Nitrocatechol mittels phasensensitiver ac-Polarographie. | Burgschat, H. and Netter, KJ. 1977. J Pharm Sci. 66: 60-3. PMID: 13196
- Sojabohnen-Lipoxygenase-3 im Komplex mit 4-Nitrocatechol. | Skrzypczak-Jankun, E., et al. 2004. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 60: 613-5. PMID: 14993710
- Protein-Engineering der Toluol-4-Monooxygenase von Pseudomonas mendocina KR1 zur Synthese von 4-Nitrocatechol aus Nitrobenzol. | Fishman, A., et al. 2004. Biotechnol Bioeng. 87: 779-90. PMID: 15329936
- Protein-Engineering von Toluol-O-Xylol-Monooxygenase aus Pseudomonas stutzeri OX1 zur Oxidation von Nitrobenzol zu 3-Nitrocatechol, 4-Nitrocatechol und Nitrohydrochinon. | Vardar, G., et al. 2005. J Biotechnol. 115: 145-56. PMID: 15607233
- 4-Nitrocatechol als kolorimetrische Sonde für Nicht-Häm-Eisendioxygenasen. | Tyson, CA. 1975. J Biol Chem. 250: 1765-70. PMID: 163257
- Abbau von p-Nitrophenol über 4-Nitrocatechol in Burkholderia sp. SJ98 und Klonierung einiger Gene des unteren Stoffwechselwegs. | Chauhan, A., et al. 2010. Environ Sci Technol. 44: 3435-41. PMID: 20359211
- para-Nitrophenol 4-Monooxygenase und Hydroxychinol 1,2-Dioxygenase katalysieren die sequentielle Umwandlung von 4-Nitrocatechol in Pseudomonas sp. Stamm WBC-3. | Wei, M., et al. 2010. Biodegradation. 21: 915-21. PMID: 20361240
- Herstellung von 4-Nitrocatechol aus Rho-Nitrophenol in der Rattenleber. | Chrastil, J. and Wilson, JT. 1975. J Pharmacol Exp Ther. 193: 631-8. PMID: 238027
- Photochemischer Abbau von 4-Nitrocatechol und 2,4-Dinitrophenol in einem sekundären organischen Aerosol-Surrogat aus Zuckerglas. | Dalton, AB. and Nizkorodov, SA. 2021. Environ Sci Technol. 55: 14586-14594. PMID: 34669384
- Veränderungen der Interaktionen zwischen Wirt und Darm-Mikrobiom bei Multipler Sklerose. | Cantoni, C., et al. 2022. EBioMedicine. 76: 103798. PMID: 35094961
- Spektrophotometrische Bestimmung von Molybdän(VI) als Ternärkomplex mit 4-Nitrocatechol und Benzalkoniumchlorid. | Divarova, VV., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209004
- Eigenschaften eines Komplexes aus Fe(III)-Sojabohnen-Lipoxygenase-1 und 4-Nitrocatechol. | Spaapen, LJ., et al. 1980. Biochim Biophys Acta. 617: 132-40. PMID: 6766321
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Nitrocatechol, 1 g | sc-238926 | 1 g | $26.00 |