Date published: 2025-9-10

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4-Nitroacetanilide (CAS 104-04-1)

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Alternative Namen:
4′-Nitroacetanilide; Acetic acid 4-nitroanilide
Anwendungen:
4-Nitroacetanilide ist ein synthetisches Zwischenprodukt
CAS Nummer:
104-04-1
Molekulargewicht:
180.16
Summenformel:
C8H8N2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Nitroacetanilid ist ein synthetischer Zwischenprodukt, das verwendet wird, um 4-Aminoacetanilid herzustellen. 4-Nitroacetanilid ist ein Amid, das aus 4-Nitrophenol und Essigsäure abgeleitet wird. Dieser farblose Feststoff löst sich leicht in Wasser, Alkohol und bestimmten organischen Lösungsmitteln auf, was ihn vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Wissenschaftler haben 4-Nitroacetanilid in einer Vielzahl von Forschungsbemühungen eingesetzt und als Reagenz in der organischen Synthese und als biochemisches Reagenz verwendet. Sein Beitrag erstreckt sich auf die Herstellung verschiedener organischer Verbindungen wie Farbstoffe und Düfte. Darüber hinaus hat es bei der Synthese von Polymeren, Nanomaterialien und Katalysatoren eine wichtige Rolle gespielt. Ein interessanter Aspekt von 4-Nitroacetanilid liegt in seiner Hemmung von Enzymen, die an der Fettsäuresynthese beteiligt sind, wie Acetyl-CoA-Carboxylase, Fettsäuresynthase und Acetyl-CoA-Synthetase. Die Wirkungsweise wird darauf zurückgeführt, dass sie die Acylierung der aktiven Seite des Enzyms blockiert und somit seine katalytischen Fähigkeiten in der Reaktion beeinträchtigt. 4-Nitroacetanilid spielt eine wesentliche Rolle in der wissenschaftlichen Erforschung und in verschiedenen Industrien aufgrund seiner Vielseitigkeit und Bedeutung in der organischen Synthese und biochemischen Forschung. Seine hemmenden Eigenschaften auf Schlüsselenzyme tragen zu seiner Bedeutung bei und bieten mögliche Anwendungen im Bereich der Fettsäuresynthese.


4-Nitroacetanilide (CAS 104-04-1) Literaturhinweise

  1. Enzymatische Hydrolyse von p-Nitroacetanilid: mechanistische Untersuchungen an der Arylacylamidase aus Pseudomonas fluorescens.  |  Stein, RL. 2002. Biochemistry. 41: 991-1000. PMID: 11790123
  2. Genklonierung und Charakterisierung der Arylamin-N-Acetyltransferase aus Bacillus cereus Stamm 10-L-2.  |  Takenaka, S., et al. 2009. J Biosci Bioeng. 107: 27-32. PMID: 19147105
  3. Molekulare Charakterisierung einer neuen bakteriellen Arylacylamidase, die zur Familie der Amidase-Signaturenzyme gehört.  |  Ko, HJ., et al. 2010. Mol Cells. 29: 485-92. PMID: 20396964
  4. Eine neue Acylamidase aus Rhodococcus erythropolis TA37 kann N-substituierte Amide hydrolysieren.  |  Lavrov, KV., et al. 2010. Biochemistry (Mosc). 75: 1006-13. PMID: 21073421
  5. Klonierung und Charakterisierung einer neuen Amidase aus Paracoccus sp. M-1, die Arylacylamidase- und Acyltransferase-Aktivitäten aufweist.  |  Shen, W., et al. 2012. Appl Microbiol Biotechnol. 94: 1007-18. PMID: 22101784
  6. Experimentelle und theoretische Untersuchung von p-Nitroacetanilid.  |  Gnanasambandan, T., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 117: 557-67. PMID: 24036264
  7. [Klonierung eines neuen Acylamidase-Gens aus Rhodococcus erythropolis und seine Expression in Escherichia coli].  |  Lavrov, KV. and Ianenko, AS. 2013. Genetika. 49: 1236-40. PMID: 25474901
  8. [Klonierung und Analyse eines neuen aliphatischen Amidasegens aus Rhodococcus erythropolis TA37].  |  Lavrov, KV., et al. 2014. Genetika. 50: 1145-53. PMID: 25720247
  9. [Expression des Acylamidase-Gens in Rhodococcus erythropolis-Stämmen].  |  Lavrov, KV., et al. 2014. Genetika. 50: 1133-7. PMID: 25735145
  10. Screening von Chitin-Deacetylase produzierenden Mikroben aus marinen Quellen unter Verwendung eines neuartigen Rezeptors auf Agarplatten.  |  Pawaskar, GM., et al. 2019. Int J Biol Macromol. 131: 716-720. PMID: 30902716
  11. Isolierung, Charakterisierung und Genomsequenzierung von Rhodococcus equi: ein neuartiger Stamm, der Chitin-Deacetylase produziert.  |  Ma, Q., et al. 2020. Sci Rep. 10: 4329. PMID: 32152368
  12. Nano-Pt/TiO2-Photokatalysator für die ultraschnelle Herstellung von Sulfaminsäurederivaten unter Verwendung von 4-Nitroacetaniliden als Stickstoffvorläufer in Durchflussreaktoren.  |  Mohamed, YMA. and Attia, YA. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 51344-51355. PMID: 36809621
  13. Flüssigchromatographische Bestimmung von Cephalosporinen und Chloramphenicol im Serum.  |  Danzer, LA. 1983. Clin Chem. 29: 856-8. PMID: 6839466

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4-Nitroacetanilide, 5 g

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