Molekülstruktur von 4-Nitro Sulfamethoxazole, CAS-Nummer: 29699-89-6
4-Nitro Sulfamethoxazole (CAS 29699-89-6)
Alternative Namen:
Nitrosulfamethoxazole
Anwendungen:
4-Nitro Sulfamethoxazole ist ein Sulfamethoxazol-Metabolit
CAS Nummer:
29699-89-6
Molekulargewicht:
283.26
Summenformel:
C10H9N3O5S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Nitro Sulfamethoxazol ist ein Sulfamethoxazol-Metabolit. Es ist eine Sulfonamid-Verbindung, die eine 4-Nitrosophenyl-Gruppe an dem Schwefelatom und eine 1,2-Oxazol-3-yl-Gruppe an dem Stickstoffatom enthält. Es dient sowohl als Metabolit als auch als Allergen. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Isoxazole und wird als Sulfonamid und Nitroso-Verbindung eingestuft. Es ist funktional mit Sulfamethoxazol und Sulfanilamid verbunden.
4-Nitro Sulfamethoxazole (CAS 29699-89-6) Literaturhinweise
- Bildung von reversiblen Umwandlungsprodukten von Diclofenac und Sulfamethoxazol in Aquifermaterial unter denitrifizierenden Bedingungen: Batch-Experimente. | Barbieri, M., et al. 2012. Sci Total Environ. 426: 256-63. PMID: 22534360
- Direkte Photolyse menschlicher Metaboliten des Antibiotikums Sulfamethoxazol: Beweis für abiotische Rücktransformation. | Bonvin, F., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 6746-55. PMID: 23186099
- Phototransformation von Sulfamethoxazol unter simuliertem Sonnenlicht: Transformationsprodukte und ihre antibakterielle Aktivität gegenüber Vibrio fischeri. | Gmurek, M., et al. 2015. Sci Total Environ. 538: 58-63. PMID: 26298248
- Thermoaktivierte Persulfat-Oxidation des Antibiotikums Sulfamethoxazol und strukturell verwandter Verbindungen. | Ji, Y., et al. 2015. Water Res. 87: 1-9. PMID: 26378726
- Verstärkter Abbau von Sulfamethoxazol durch Co-Metabolismus von Ammoniak oxidierenden Bakterien und Schicksal der Transformationsprodukte. | Kassotaki, E., et al. 2016. Water Res. 94: 111-119. PMID: 26938496
- Verbleib von Sulfamethoxazol im Grundwasser: Konzeptualisierung und Modellierung der Metabolitenbildung unter verschiedenen Redoxbedingungen. | Rodríguez-Escales, P. and Sanchez-Vila, X. 2016. Water Res. 105: 540-550. PMID: 27676388
- Mikrobieller Abbau von Sulfamethoxazol in der Umwelt. | Wang, J. and Wang, S. 2018. Appl Microbiol Biotechnol. 102: 3573-3582. PMID: 29516143
- Nicht-aktivierte Peroxymonosulfat-Oxidation von Sulfonamid-Antibiotika in Wasser: Kinetik, Mechanismen und Auswirkungen auf die Wasseraufbereitung. | Ji, Y., et al. 2018. Water Res. 147: 82-90. PMID: 30300784
- Freie salpetrige Säure (FNA) induzierte die Transformation von Sulfamethoxazol in der angereicherten nitrifizierenden Kultur. | Sun, F., et al. 2019. Water Res. 149: 432-439. PMID: 30472545
- Die Rolle reaktiver Stickstoffspezies bei der sensibilisierten Photolyse von organischen Spurenverunreinigungen aus Abwässern. | Scholes, RC., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 6483-6491. PMID: 31082223
- Ganzgenomsequenzierung identifiziert genetische Varianten, die mit Co-Trimoxazol-Überempfindlichkeit bei Asiaten assoziiert sind. | Wang, CW., et al. 2021. J Allergy Clin Immunol. 147: 1402-1412. PMID: 32791162
- Abbau von Sulfamethoxazol unter Verwendung von PMS, das durch Kobaltsulfide aktiviert wird, die in mit Stickstoff und Schwefel kodotiertem Graphen verkapselt sind. | Wang, S., et al. 2022. Sci Total Environ. 827: 154379. PMID: 35263608
- Isotopisch markiertes Ozon: Ein neuer Ansatz zur Klärung der Bildung von Ozonierungsprodukten. | Sierra-Olea, M., et al. 2023. Water Res. 233: 119740. PMID: 36822109
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Nitro Sulfamethoxazole, 5 mg | sc-210124 | 5 mg | $306.00 | |||
4-Nitro Sulfamethoxazole, 50 mg | sc-210124A | 50 mg | $2448.00 |