4-N-(2-Aminoethyl)-1-N-Boc-piperazine (CAS 192130-34-0)

4-N-(2-Aminoethyl)-1-N-Boc-piperazin ist eine spezielle chemische Verbindung, die als zentraler Baustein für die Synthese komplexerer Moleküle dient, insbesondere in der organischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung. Strukturell ist diese Verbindung durch einen Piperazin-Kern gekennzeichnet, der ein zyklisches Ethylenamin mit einem sechsgliedrigen Ring ist, der zwei Stickstoffatome an gegenüberliegenden Positionen aufweist. An diesen Kern ist eine Aminoethylgruppe in der 4-Position gebunden, die die nukleophilen Fähigkeiten des Moleküls verstärkt, und eine tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe in der 1-Position, die als Schutzgruppe für das Stickstoffatom dient. Diese spezifische Anordnung ermöglicht selektive Reaktionen an der Aminoethylstelle und ist damit von unschätzbarem Wert für die schrittweise Synthese, bei der Präzision und Kontrolle von größter Bedeutung sind. Die Boc-Gruppe ist insbesondere für ihre Rolle beim Schutz von Aminen während der Synthese von Bedeutung, da sie unter milden sauren Bedingungen entfernt werden kann, ohne andere empfindliche funktionelle Gruppen innerhalb des Moleküls zu beeinträchtigen. Die Vielseitigkeit und Funktionalisierbarkeit von 4-N-(2-Aminoethyl)-1-N-Boc-Piperazin machen es zu einem Eckpfeiler bei der Synthese eines breiten Spektrums gezielter Moleküle und erleichtern die Erforschung neuartiger Verbindungen mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der chemischen Forschung.