Date published: 2025-9-6

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4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside (CAS 38597-12-5)

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Alternative Namen:
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside is also known as 4-MU-α-Gal.
Anwendungen:
4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside ist ein fluorogenes Substrat für α-Galactosidase, das zur Charakterisierung neuer α-Galactosidasen verwendet wird.
CAS Nummer:
38597-12-5
Molekulargewicht:
338.31
Summenformel:
C16H18O8
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Methylumbelliferyl-α- D-Galactopyranosid ist ein fluorogenes Substrat für α-Galactosidase, das bei der Spaltung eine blaue fluoreszierende Lösung ergibt. 4-Methylumbelliferyl-α- D-Galactopyranosid ist nützlich bei der Unterscheidung von Arten innerhalb der Familie der Enterobacteriaceae und bei der Lokalisierung von α-Galactosidase in Pflanzen. Studien zur Fabry-Krankheit verwenden 4-Methylumbelliferyl-α- D-Galactopyranosid in Assays, um α-Galactosidase-Mängel zu bewerten. Das Hydrolyseprodukt von 4-Methylumbelliferyl-α- D-Galactopyranosid ist 4-MU mit einem Emissionsmaximum bei 445 nm.


4-Methylumbelliferyl-α- D-galactopyranoside (CAS 38597-12-5) Literaturhinweise

  1. Charakterisierung von zwei Alpha-Galaktosidase-Mutanten (Q279E und R301Q), die bei einer atypischen Variante der Fabry-Krankheit gefunden wurden.  |  Kase, R., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1501: 227-35. PMID: 10838196
  2. Charakterisierung eines galaktosespezifischen Adhäsins von enteroaggregativen Escherichia coli.  |  Grover, V., et al. 2001. Arch Biochem Biophys. 390: 109-18. PMID: 11368522
  3. Glycosidaseprofile von Mitgliedern der Familie Enterobacteriaceae.  |  Kämpfer, P., et al. 1991. J Clin Microbiol. 29: 2877-9. PMID: 1757564
  4. alpha-Galaktosidase-Aktivität im menschlichen Speichel.  |  Oh, JK., et al. 2008. Arch Oral Biol. 53: 842-8. PMID: 18436191
  5. β-Galactosidase-Aktivität in gemischten Mizellen aus ionischen Imidazolium-Flüssigkeiten und Natriumdodecylsulfat: Eine kinetische Studie zur sequentiellen Injektion.  |  Pinto, PC., et al. 2012. Talanta. 96: 26-33. PMID: 22817923
  6. Multiplex-Screening von Neugeborenen auf Pompe-, Fabry-, Hunter-, Gaucher- und Hurler-Krankheiten mit Hilfe einer digitalen Mikrofluidik-Plattform.  |  Sista, RS., et al. 2013. Clin Chim Acta. 424: 12-8. PMID: 23660237
  7. Weitere Charakterisierung und immunchemische Untersuchungen zur Kohlenhydratspezifität von Jackfruit (Artocarpus integrifolia) Lektin.  |  Ahmed, H. and Chatterjee, BP. 1989. J Biol Chem. 264: 9365-72. PMID: 2722839
  8. Erstellung eines In-vitro-Modells für periphere Neuropathie bei Morbus Fabry unter Verwendung von CRISPR-Cas9 in der nozizeptiven Dorsalwurzelganglienzelllinie 50B11.  |  Kaneski, CR., et al. 2022. Mol Genet Metab Rep. 31: 100871. PMID: 35782611
  9. Herstellung von humanen embryonalen Stammzelllinien mit GLA-Knockout zur Modellierung der peripheren Neuropathie bei Morbus Fabry.  |  Kaneski, CR., et al. 2022. Mol Genet Metab Rep. 33: 100914. PMID: 36092250
  10. Differenzialassay für lysosomale Alpha-Galaktosidasen in menschlichem Gewebe und seine Anwendung auf die Fabry-Krankheit.  |  Mayes, JS., et al. 1981. Clin Chim Acta. 112: 247-51. PMID: 6263521
  11. Galectin-1 aus Rindermilz: biochemische Charakterisierung, Kohlenhydratspezifität und gewebespezifische Isoformprofile.  |  Ahmed, H., et al. 1996. J Biochem. 120: 1007-19. PMID: 8982870
  12. Glycosidasen von Apfelfrüchten: Eine multifunktionale β-Galactosidase  |  Arthur J. Dick, et al. 1990. Physiologia Plantarum.
  13. Fluoreszierende Eigenschaften von Hymecromon und fluorimetrische Analyse von Hymecromon in der Dantong-Kapsel  |  Huanhuan Zhi, et al. 2013. Journal of Spectroscopy. 2013.

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