4-Methylumbelliferyl 2,3,4-Tri-O-acetyl-α-L-idopyranosiduronic Acid, Methyl Ester (CAS 128095-50-1)

4-Methylumbelliferyl-2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-idopyranosiduronsäure, Methylester ist eine synthetische Verbindung, die in der biochemischen Forschung häufig verwendet wird, um die enzymatische Aktivität von Glykosidasen zu untersuchen, insbesondere von solchen, die am Kohlenhydratstoffwechsel beteiligt sind. Diese Verbindung besteht aus einem 4-Methylumbelliferyl (4-MU)-Fluorophor, der an eine Uronsäureeinheit gebunden ist, die an der zweiten, dritten und vierten Position acetyliert und mit einer Methylgruppe verestert ist. Das Vorhandensein des 4-MU-Fluorophors ermöglicht den Nachweis der enzymatischen Aktivität durch Fluoreszenzspektroskopie bei der Substrathydrolyse. Glykosidasen, die in der Lage sind, die glykosidische Bindung zwischen der Uronsäure und der 4-MU-Gruppe zu spalten, führen zu einem Anstieg der Fluoreszenzintensität, was ein empfindliches und quantitatives Maß für die Enzymaktivität darstellt. In der Forschung dient diese Verbindung als wertvolles Instrument zur Untersuchung der Kinetik, Substratspezifität und Hemmung verschiedener Glykosidasen, einschließlich Hydrolasen, Glucuronidasen und Galaktosidasen. Darüber hinaus findet es Anwendung in Hochdurchsatz-Screening-Assays zur Identifizierung potenzieller Enzyminhibitoren oder -aktivatoren und trägt so zur Entwicklung neuer Strategien bei, die auf Glykosidhydrolasen abzielen, die bei Krankheiten wie lysosomalen Speicherkrankheiten und mikrobiellen Infektionen eine Rolle spielen. Darüber hinaus erleichtert dieses Substrat die Aufklärung von Glykosidase-vermittelten Stoffwechselwegen und ihrer Rolle in biologischen Prozessen und bietet Einblicke in den Kohlenhydratstoffwechsel und die Zellphysiologie.