Date published: 2025-12-22

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4-(Methylthio)butylnitrile (CAS 59121-24-3)

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Alternative Namen:
4-(Methylthio)butanenitrile; 4-(Methylthio)butyronitrile; 1-Cyano-3-methylthiopropane; 3-Methylthiopropyl Cyanide
Anwendungen:
4-(Methylthio)butylnitrile ist eine Verbindung, die durch induzierte oder natürliche Fermentation entsteht.
CAS Nummer:
59121-24-3
Molekulargewicht:
115.20
Summenformel:
C5H9NS
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

4-(Methylthio)butylnitril ist eine organische Verbindung, die Schwefel enthält. Diese farblose, hoch entzündliche Flüssigkeit besitzt einen starken Geruch. Es spielt eine unverzichtbare Rolle bei der Synthese einer Vielzahl organischer Verbindungen, einschließlich solcher, die in Agrochemikalien, Farbstoffen, Gummi und Kunststoffproduktionen verwendet werden. Darüber hinaus hat es einen bedeutenden Platz in der wissenschaftlichen Forschung, als Reagenz in der organischen Synthese und zur Schaffung anderer Schwefel-enthaltender Verbindungen wie Thiourea und Thioamide. Obwohl das vollständige Wirkungsmechanismus von 4-(Methylthio)butylnitril noch unklar ist, wird angenommen, dass es mit der Bildung eines Thiocarbonat-Intermediats verbunden ist, das anschließend durch Hydrolyse zum Endprodukt führt. Darüber hinaus wird angenommen, dass seine Reaktion mit Thionylchlorid oder Natriumsulfid ein Thiocyanat-Intermediat erzeugt, das nach der Hydrolyse das Endprodukt bildet.


4-(Methylthio)butylnitrile (CAS 59121-24-3) Literaturhinweise

  1. Die Verticillium-Suppression hängt mit der Glucosinolat-Zusammensetzung der Blätter von Arabidopsis thaliana zusammen.  |  Witzel, K., et al. 2013. PLoS One. 8: e71877. PMID: 24039726
  2. Verticillium longisporum-Infektion induziert organspezifischen Glucosinolat-Abbau in Arabidopsis thaliana.  |  Witzel, K., et al. 2015. Front Plant Sci. 6: 508. PMID: 26217360
  3. Zytotoxisches und genotoxisches Potenzial von lebensmittelbedingten Nitrilen in einem In-vitro-Lebermodell.  |  Kupke, F., et al. 2016. Sci Rep. 6: 37631. PMID: 27883018
  4. Umfassende Volatilomsignatur verschiedener Brassicaceae-Arten.  |  Lukić, I., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36616312

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4-(Methylthio)butylnitrile, 200 mg

sc-209857
200 mg
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