Date published: 2025-9-12

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4-Methyl-3-nitrophenyl isocyanate (CAS 13471-69-7)

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CAS Nummer:
13471-69-7
Molekulargewicht:
178.14
Summenformel:
C8H6N2O3
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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4-Methyl-3-nitrophenylisocyanat (4-MNP) ist eine weit verbreitete organische Verbindung in der Synthese verschiedener Verbindungen und Materialien. Seine Anwendungen umfassen verschiedene Bereiche der wissenschaftlichen Forschung, einschließlich der Synthese von Polymeren und der Entwicklung biokompatibler Materialien. Im wissenschaftlichen Forschungsbereich wird 4-MNP zur Synthese von Polymeren wie Hydrogelen und Polyurethanen verwendet. Darüber hinaus spielt 4-MNP eine entscheidende Rolle bei der Synthese verschiedener organometallischer Verbindungen wie Organolithium- und Organozinkverbindungen. Die Wirkungsweise von 4-Methyl-3-nitrophenylisocyanat resultiert aus seiner Fähigkeit, mit Nukleophilen wie Hydroxylgruppen und Aminen zu reagieren. Diese Reaktion folgt einem nukleophilen Substitutionspfad, bei dem die Hydroxylgruppe von 4-Methyl-3-nitrophenylisocyanat durch die Isocyanatgruppe von HNCO ersetzt wird. Infolgedessen ergibt sich 4-Methyl-3-nitrophenylisocyanat und typischerweise ein Alkoholnebenprodukt.


4-Methyl-3-nitrophenyl isocyanate (CAS 13471-69-7) Literaturhinweise

  1. Synthese von Addukten mit Aminosäuren als potenzielle Dosimeter für das Biomonitoring von Menschen, die Toluylendiisocyanat ausgesetzt sind.  |  Sabbioni, G., et al. 2001. Chem Res Toxicol. 14: 1573-83. PMID: 11743739
  2. D-Glucose als multivalentes chirales Gerüst für die kombinatorische Chemie.  |  Opatz, T., et al. 2002. Carbohydr Res. 337: 2089-110. PMID: 12433474
  3. Bestimmung isocyanatspezifischer Albumin-Addukte bei Arbeitnehmern, die Toluoldiisocyanaten ausgesetzt sind.  |  Sabbioni, G., et al. 2012. Biomarkers. 17: 150-9. PMID: 22229538

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4-Methyl-3-nitrophenyl isocyanate, 5 g

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