Molekülstruktur von 4-Isopropylcyclohexanone, CAS-Nummer: 5432-85-9
4-Isopropylcyclohexanone (CAS 5432-85-9)
CAS Nummer:
5432-85-9
Molekulargewicht:
140.22
Summenformel:
C9H16O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
4-Isopropylcyclohexanon ist ein zyklisches Keton. In der Biochemie ist 4-Isopropylcyclohexanon ein Vorläufer bei der Biosynthese verschiedener Terpenoide und Steroide. Es ist an der Bildung von wichtigen biologischen Molekülen wie Cholesterin und Steroidhormonen beteiligt. 4-Isopropylcyclohexanon ist wegen seiner potenziellen antimikrobiellen und antioxidativen Eigenschaften untersucht worden. Seine einzigartige Struktur und Reaktivität machen es zu einem wichtigen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. In biologischen Systemen kann 4-Isopropylcyclohexanon enzymatische Umwandlungen durchlaufen, um biologisch aktive Verbindungen herzustellen.
4-Isopropylcyclohexanone (CAS 5432-85-9) Literaturhinweise
- Diastereoselektive Vinylphosphat/beta-Keto-Phosphonat-Umlagerungen. | An, J., et al. 1996. J Org Chem. 61: 4040-4045. PMID: 11667280
- Neue Erkenntnisse bei der Suche nach chiralen Brønsted-Basen. | Plaquevent, JC., et al. 2002. Chemistry. 8: 3300-7. PMID: 12203310
- Stereoselektive Synthese von cis-p-Menth-8-en-1,7-diol, cis-p-Menthan-1,7-diol und cis-p-Menthan-1,7,8-triol. | Kobler, C. and Effenberger, F. 2005. Chemistry. 11: 2783-7. PMID: 15736149
- Hochgradig diastereoselektive Bildung von spirozyklischen Verbindungen durch 1,5-Wasserstofftransfer: eine Totalsynthese von (-)-Erythrodien. | Lachia, M., et al. 2005. Org Lett. 7: 4103-6. PMID: 16146362
- Synthese von chiralen Lithiumamidbasen auf Polymerträgern und Anwendung bei der asymmetrischen Deprotonierung von prochiralen cyclischen Ketonen. | Ma, L. and Williard, PG. 2006. Tetrahedron Asymmetry. 17: 3021-3029. PMID: 18026563
- Synthese und pharmakologische Bewertung von 1,2-Dihydrospiro[isochinolin-4(3H),4'-piperidin]-3-onen als Nozizeptin-Rezeptor-Agonisten. | Mustazza, C., et al. 2008. J Med Chem. 51: 1058-62. PMID: 18232652
- Ein flexibler, stereoselektiver Zugang zum dekorierten cis-Hydrindan-Gerüst: Synthese der vorgeschlagenen Struktur von Faurinon. | Findley, TJ., et al. 2008. Chemistry. 14: 6862-5. PMID: 18600830
- Veränderung der akariziden Wirksamkeit durch Einführung funktioneller Radikale und eines akariziden Bestandteils, der aus Schizonepeta tenuifolia isoliert wurde. | Yang, JY. and Lee, HS. 2013. J Agric Food Chem. 61: 11511-6. PMID: 24206217
- Neueste Ergebnisse bei der Suche nach neuen Molekülen mit Ambra-Geruch. | Panten, J., et al. 2014. Chem Biodivers. 11: 1639-50. PMID: 25329789
- Entdeckung des ersten niedermolekularen Opioid-Pan-Antagonisten mit nanomolarer Affinität zu mu-, delta-, kappa- und Nociceptin-Opioidrezeptoren. | Zaveri, NT., et al. 2015. ACS Chem Neurosci. 6: 646-57. PMID: 25635572
- Durch sichtbares Licht geförderte Aktivierung von nicht aktivierten C(sp3)-H-Bindungen und deren selektive Trifluormethylthiolierung. | Mukherjee, S., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 16200-16203. PMID: 27935270
- Kontinuierliche Produktion von biologisch erneuerbaren Lactonmonomeren in Polymerqualität durch Sn-β-katalysierte Baeyer-Villiger-Oxidation mit H2 O2. | Yakabi, K., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3652-3659. PMID: 28804968
- Quantenchemische Untersuchung der Gasphasenpyrolyse von p-Isopropenylphenol. | Mohan Verma, A., et al. 2018. J Mol Graph Model. 81: 134-145. PMID: 29550745
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
4-Isopropylcyclohexanone, 2 g | sc-267586 | 2 g | $135.00 |