Date published: 2025-9-14

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4-Isopropylbenzoic acid (CAS 536-66-3)

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Alternative Namen:
Cumic acid; Cuminic acid
Anwendungen:
4-Isopropylbenzoic acid wird für die Synthese von Triorganozinncarboxylaten verwendet
CAS Nummer:
536-66-3
Reinheit:
≥90%
Molekulargewicht:
164.20
Summenformel:
C10H12O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Isopropylbenzoesäure, auch als 4-IPBA bekannt, spielt eine entscheidende Rolle in zahlreichen organischen Verbindungen. Diese vielseitige Carbonsäure findet umfangreiche Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie, einschließlich der Synthese von Farbstoffen und anderen organischen Verbindungen. Mit seiner substituierten Benzoesäurestruktur gehört 4-IPBA zur Familie der aromatischen Carbonsäuren. In der wissenschaftlichen Forschung bietet 4-Isopropylbenzoesäure eine Vielzahl von Anwendungen. Es trägt zur Entwicklung von Katalysatoren, Reagenzien und verschiedenen Materialien bei, die in industriellen Prozessen verwendet werden. Obwohl das Wirkungsmechanismus von 4-Isopropylbenzoesäure nicht vollständig verstanden wird, wird postuliert, dass die Verbindung als Inhibitor des Enzyms Cyclooxygenase wirkt.


4-Isopropylbenzoic acid (CAS 536-66-3) Literaturhinweise

  1. Ursprung des Sauerstoffatoms in C-H-Bindungsoxidationen, die durch ein wasserlösliches Metalloporphyrin katalysiert werden.  |  Balahura, RJ., et al. 1997. Inorg Chem. 36: 3488-3492. PMID: 11670027
  2. Bewertung der Bioaktivität von Naturstoffen mit Hilfe von Modellen des maschinellen Lernens, die auf der Ähnlichkeit der Ziele von Arzneimitteln beruhen.  |  Periwal, V., et al. 2022. PLoS Comput Biol. 18: e1010029. PMID: 35468126
  3. Ein synthetischer Cumat-induzierbarer Promotor für abgestufte und homogene Genexpression in Pseudomonas aeruginosa.  |  Klotz, A., et al. 2023. Appl Environ Microbiol. 89: e0021123. PMID: 37199671

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