4-Iodophenylboronic acid (CAS 5122-99-6)

4-Iodophenylboronsäure besitzt breite Anwendungen in den Bereichen Chemie, Biochemie und Pharmazie. Als eine Boronsäure mit einem Iodatom in der Para-Position ist sie ein vielseitiges Reagenz, das eine breite Palette von Reaktionen ermöglicht, einschließlich Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen und anderer Kreuzkupplungsreaktionen. Die Anwendungen von 4-Iodophenylboronsäure in der wissenschaftlichen Forschung sind vielfältig. Eine hervorgehobene Rolle spielt sie bei der Untersuchung von Enzymkinetiken und bietet Einblicke in die Interaktion zwischen kleinen Molekülen und Proteinen. Zusätzlich spielt sie eine entscheidende Rolle beim Entschlüsseln der strukturellen und funktionellen Aspekte von Proteinen und Kohlenhydraten und liefert wertvolle Erkenntnisse über ihre Bindung mit kleinen Molekülen.Die Wirkung von 4-Iodophenylboronsäure beruht auf der Bildung einer kovalenten Bindung mit dem Zielmolekül durch elektrophile aromatische Substitution. Dieser Prozess beinhaltet, dass das Boratom im Molekül der 4-Iodophenylboronsäure als Elektrophil wirkt, während das Zielmolekül als Nukleophil agiert. Diese Interaktion gipfelt in der Schaffung eines neuen Moleküls als Ergebnis der kovalenten Bindungsbildung.