Date published: 2026-3-13

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4-Iododiphenyl ether (CAS 2974-94-9)

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CAS Nummer:
2974-94-9
Molekulargewicht:
296.11
Summenformel:
C12H9IO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Iododiphenyl-Ether findet weitverbreitete Anwendung in wissenschaftlichen Forschungsanwendungen, die die Synthese organischer Verbindungen und die Untersuchung biochemischer und physiologischer Effekte umfassen. Seine Rolle als Reagenz in der organischen Synthese ermöglicht die Erzeugung verschiedener Verbindungen, von Heterocyclen bis hin zu Farbstoffen. Darüber hinaus dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese anderer organischer Verbindungen. Insbesondere hat 4-Iododiphenyl-Ether als Modellverbindung eine Bedeutung, da es wertvolle Einblicke in das Verständnis biochemischer und physiologischer Effekte bietet.


4-Iododiphenyl ether (CAS 2974-94-9) Literaturhinweise

  1. Ambivalente Reaktivität von Anisol und p-Iodanisol gegenüber Phenyliumkationen und Hinweise auf einen Ipso-Angriff bei der kationischen Phenylierung  |  Hélène Eustathopoulos, Jean Court and Jane-Marie Bonnier . 1983. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2: 803-807.
  2. Polymere und Keramiken auf der Basis ikosaedrischer Carborane. Modellstudien zur Bildung und hydrolytischen Stabilität von Arylether-, Keton-, Amid- und Boranbindungen zwischen Carboraneinheiten  |  David A. Brown, Howard M. Colquhoun, J. Anthony Daniels, J. A. Hugh MacBride, Ian R. Stephenson and Kenneth Wade . 1992. J. Mater. Chem. 2: 793-804.
  3. C-Arylierung und C-Heteroarylierung von ikosaedrischen Carboranen über ihre Kupfer(I)-Derivate  |  Robert Coult, Mark A. Fox, Wendy R. Gill, Penelope L. Herbertson, J.A.Hugh MacBride, Kenneth Wade. 1993. Journal of Organometallic Chemistry. 462: 19-29.
  4. Synthese neuer Bis- und Polyarylenethinylene durch Kreuzkupplung, katalysiert durch Palladiumkomplexe  |  I. A. Khotina, M. M. Teplyakov & A. L. Rusanov. 1994. Russian Chemical Bulletin. 43: 405–409.

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