Date published: 2025-9-9

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4-Iodobutyric acid (CAS 7425-27-6)

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CAS Nummer:
7425-27-6
Molekulargewicht:
214.00
Summenformel:
C4H7IO2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Iodbuttersäure wird aufgrund ihrer Reaktivität und ihres Nutzens als Baustein für komplexere Moleküle häufig in der organischen Synthese und der biochemischen Forschung eingesetzt. Sie dient als vielseitiges Reagenz bei der Herstellung verschiedener organischer Verbindungen, einschließlich der Synthese von Gamma-Lactonen und der Modifizierung von Peptiden und Proteinen. Darüber hinaus ist 4-Iodbuttersäure an der Untersuchung von Alkylierungsreaktionen beteiligt, bei denen das Iodatom als gute Abgangsgruppe fungiert und die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff- und Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen erleichtert. Dieses reaktive Zwischenprodukt wird auch bei der Konjugation kleiner Moleküle an Proteine oder andere Makromoleküle verwendet, was der Untersuchung molekularer Wechselwirkungen und Funktionen dienen kann. Das Iodatom der 4-Iodbuttersäure bietet eine reaktive Stelle für eine weitere Funktionalisierung, die bei der Entwicklung neuer Moleküle für Forschungszwecke ausgiebig genutzt wird.


4-Iodobutyric acid (CAS 7425-27-6) Literaturhinweise

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  2. Antiproliferative und phänotypverändernde Antitumormittel auf der Basis von Cystein.  |  Glenn, MP., et al. 2004. J Med Chem. 47: 2984-94. PMID: 15163181
  3. Vorhersage der elektrophoretischen Mobilitäten einiger Carbonsäuren anhand theoretisch abgeleiteter Deskriptoren.  |  Fatemi, MH. 2004. J Chromatogr A. 1038: 231-7. PMID: 15233538
  4. Verbesserung der Elektrospray-Ionisierungseffizienz von Peptiden durch Derivatisierung.  |  Mirzaei, H. and Regnier, F. 2006. Anal Chem. 78: 4175-83. PMID: 16771548
  5. Untersuchung der quantitativen Struktur-Mobilitäts-Beziehung einer Reihe von organischen Säuren unter Verwendung von Klassifikations- und Regressionsbäumen und adaptiven Neuro-Fuzzy-Inferenzsystemen.  |  Jalali-Heravi, M. and Shahbazikhah, P. 2008. Electrophoresis. 29: 363-74. PMID: 18064595
  6. Hydroalkylierung von Olefinen zur Bildung quaternärer Kohlenstoffe.  |  Green, SA., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 7709-7714. PMID: 31030508

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