Date published: 2025-9-6

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4-iodo-SAHA (CAS 1219807-87-0)

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Alternative Namen:
N1-hydroxy-N8-(4-iodophenyl) octanediamide
Anwendungen:
4-iodo-SAHA ist ein Inhibitor von HDAC1 und HDAC6
CAS Nummer:
1219807-87-0
Molekulargewicht:
390.22
Summenformel:
C14H19IN2O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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4-Iodo-SAHA, allgemein als 4-Iodo-N-Hydroxyoctandiamid (IHOD) bezeichnet, ist eine synthetische organische Verbindung. Dieser farblose Feststoff ist in verschiedenen Lösungsmitteln, einschließlich Wasser, Ethanol und Dimethylsulfoxid, löslich. IHOD dient als vielseitiges Reagenz in der chemischen Synthese, als Katalysator in biochemischen Reaktionen und als Ligand in Proteinbindungsstudien. In biochemischen Reaktionen übernimmt IHOD die Rolle eines Katalysators. Es bindet an den Substrat, um es in ein Produkt umzuwandeln. Die Anwesenheit von IHOD erleichtert die Reaktion, indem es mit dem Enzym interagiert und seine Effizienz erhöht. Darüber hinaus fungiert IHOD als Ligand in Proteinbindungsstudien, wo es an das Zielprotein bindet und somit bei der Stabilisierung seiner Struktur hilft. Zusammenfassend ist 4-Iodo-SAHA, oder 4-Iodo-N-Hydroxyoctandiamid (IHOD), eine synthetische organische Verbindung, die in der wissenschaftlichen Forschung weit verbreitet ist. Seine Vielseitigkeit als Reagenz, Katalysator und Ligand ermöglicht seine Verwendung in verschiedenen Forschungsanwendungen.


4-iodo-SAHA (CAS 1219807-87-0) Literaturhinweise

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  2. Beim Screening von Histon-Deacetylase-Inhibitoren wird HC-Toxin als das wirksamste bei intrahepatischen Cholangiokarzinomzellen identifiziert.  |  Zhou, W., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 2535-42. PMID: 26935789
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  5. Entwicklung eines zellbasierten Hochdurchsatz-Screening-Assays zur Identifizierung von Peptid-induzierenden Substanzen für die Wirtsabwehr von Schweinen.  |  Deng, Z., et al. 2018. J Immunol Res. 2018: 5492941. PMID: 30581875
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  8. Screening einer epigenetischen Arzneimittelbibliothek identifiziert 4-((Hydroxyamino)carbonyl)-N-(2-hydroxyethyl)-N-Phenyl-Benzeneacetamid, das die Melaninsynthese durch Hemmung der Tyrosinase-Aktivität unabhängig von epigenetischen Mechanismen reduziert.  |  Song, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32605171
  9. Bindung von Inhibitoren an Mutanten der aktiven Stelle von CD1, der rätselhaften katalytischen Domäne der Histondeacetylase 6.  |  Osko, JD. and Christianson, DW. 2020. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 76: 428-437. PMID: 32880591
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  11. Ein neuartiger chemischer Kombinations-Screen im Zebrafisch identifiziert epigenetische kleine Moleküle für die Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie.  |  Farr, GH., et al. 2020. Skelet Muscle. 10: 29. PMID: 33059738
  12. Alcuni inibitori dell'istone deacetilasi invertono il difetto trascrizionale della frataxina in un nuovo sistema di reporter neuronale derivato da cellule staminali pluripotenti indotte dall'atassia di Friedreich.  |  Schreiber, AM., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 836476. PMID: 35281493
  13. Verbesserung der Chromatin- und epigenetischen Reprogrammierung in SCNT-Embryonen vom Schwein - Fortschritte und Perspektiven.  |  Glanzner, WG., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 940197. PMID: 35898400

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4-iodo-SAHA, 50 mg

sc-364391
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250 mg
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