Date published: 2025-11-6

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4-Hydroxyphthalonitrile (CAS 30757-50-7)

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Alternative Namen:
4-Hydroxybenzene-1,2-dicarbonitrile
CAS Nummer:
30757-50-7
Molekulargewicht:
144.13
Summenformel:
C8H4N2O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

4-Hydroxyphthalonitrile spielt eine Rolle in der synthetischen Chemie, wo es als Vorläufer für die Erzeugung von Heterocyclen aufgrund seiner reaktiven Hydroxyl- und Nitrilgruppen dient. Seine Nützlichkeit erstreckt sich auf die Polymersynthese als Monomer für die Entwicklung von Hochleistungsmaterialien, die durch seine aromatischen und nitrilfunktionellen Eigenschaften vermittelt werden. Dieses Verbindung ist auch Schlüssel in der Synthese von Metall-Organischen Rahmenstrukturen (MOFs) und anderen Koordinationskomplexen in der Untersuchung von fortgeschrittenen Materialien für Anwendungen in der Gaslagerung und Katalyse. Darüber hinaus bietet die Möglichkeit der Funktionalisierung am Hydroxyl-Standort es als Kandidat für die Entwicklung innovativer Farbstoffe und elektronischer Materialien an.


4-Hydroxyphthalonitrile (CAS 30757-50-7) Literaturhinweise

  1. Azobenzol-verknüpfte Porphyrin-Fulleren-Dyaden.  |  Schuster, DI., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 15973-82. PMID: 18052375
  2. Synthese, Charakterisierung und photovoltaische Eigenschaften von löslichen TiOPc-Derivaten.  |  Kim, YK., et al. 2008. Int J Mol Sci. 9: 2745-2756. PMID: 19330101
  3. Verankerung von auf Seltenen Erden basierenden Einzelmolekülmagneten auf einwandigen Kohlenstoff-Nanoröhren.  |  Kyatskaya, S., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 15143-51. PMID: 19799421
  4. Magnetisches Verhalten von TbPc2-Einzelmolekülmagneten, die chemisch auf eine Siliziumoberfläche aufgepfropft wurden.  |  Mannini, M., et al. 2014. Nat Commun. 5: 4582. PMID: 25109254
  5. Substituierte Phthalocyanine als photodynamische Sensibilisatoren.  |  Rosenthal, I., et al. 1988. Basic Life Sci. 49: 467-72. PMID: 3250503
  6. Schnell verarbeitbare, nicht entflammbare, mit Phthalonitril modifizierte Novolac/Kohlenstoff- und Glasfaserverbundwerkstoffe.  |  Poliakova, D., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36433102
  7. Der Einfluss der Phthalocyanin-Peripherie auf die biologischen Aktivitäten von carbazolhaltigen Metallphthalocyaninen.  |  Farajzadeh, N., et al. 2023. Dalton Trans. 52: 7009-7020. PMID: 37092282

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